Cancer Cell：吴晨/常江/林东昕/白凡团队揭示驱动食管癌的基因组动态改变
该研究为发现食管癌早期分子标志物和干预靶点，进而开发有效的早诊早治检测技术提供了重要科学依据。
《肝病学》：中山大学附属第三医院团队揭秘癌基因通过掺假促进肝癌进展的机制
该研究从分子水平上揭示了PUS1促进HCC进展的机制，即PUS1通过介导mRNA假尿苷化来调控致癌基因的翻译，促进HCC的发展。这一发现也给基于RNA修饰的HCC治疗策略提供了理论基础。
Gastroenterology：上海交大王存/覃文新等团队揭示衰老肝癌细胞对基于CRBN的PROTAC治疗易感性的分子机制
XPO1抑制剂通过阻断细胞核内的RB1起作用，导致E2F信号的减少，从而促进CDK4/6抑制剂诱导衰老。
Hans Clevers合作团队新进展！Nature子刊：具备免疫系统的类器官可评估肿瘤免疫治疗脱靶效应
通过招募免疫细胞靶向肿瘤，癌症免疫治疗已成为目前对抗癌症最有前途的策略之一。尽管显示出良好的临床疗效，但由于癌症细胞和免疫抑制肿瘤环境中新抗原的低表达等因素影响，肿瘤免疫疗法只对一小部分患者和肿瘤亚群
Nature子刊：何川团队开发超快速精准检测微量DNA与RNA中5-甲基胞嘧啶的新方法
随着UBS-seq的发表，将会进一步促进m5C的生物功能的研究，并和SAC-seq，BID-seq一起引领RNA表观转录组领域步入新的阶段。
Sci Immuno | 中国科学技术大学崔国梁/马思聪团队合作发现鞘脂代谢产物促进肿瘤微环境中Treg细胞分化的作用机制
越来越多的证据表明，营养谱的变化影响抗肿瘤T细胞反应。因此，对TME中代谢物进行系统、大规模和无偏差的定量分析对于识别免疫抑制代谢物并揭示潜在的代谢途径作为新的靶点来刺激免疫反应至关重要。
柳叶刀子刊：吴琪俊团队全面评估HPV感染对除肛门生殖道和口咽区以外的特定部位癌症的影响
吴琪俊教授团队的这项研究系统地总结并评价了大量现有证据，为我们深入了解HPV感染与除肛门生殖道和口咽区以外的特定癌症之间的关系提供了重要参考。
Nature子刊：吕志民/许大千团队揭示代谢酶FBP1调控端粒长度与细胞衰老决定肿瘤生长的新机制
该研究揭示了代谢酶FBP1作为蛋白磷酸酶对于TERT去磷酸化以及端粒酶活性的调节机制，并发现FBP1在调控细胞衰老方面的重要作用。
Cell Rep Med | 深圳大学王雷等团队合作发现肿瘤内表达PD-L1的巨噬细胞具有促进抗肿瘤免疫的潜在效应
该研究揭示了PD-L1表达在人乳腺肿瘤TAMs中的功能和临床意义。scRNA-seq数据、细胞-细胞空间相互作用分析和离体功能分析的集体发现表明，PD-L1+ TAMs具有免疫刺激作用。
Mol Cancer | 中山大学张辉等团队合作开发新的方法，使CAR-T细胞的生产更加模块化及灵活性
该研究提供了一种基于Sd/Gv系统的新型模块化通用CAR-T细胞生成平台。结合不同的scFvs可以识别多种抗原。同时或顺序靶向多个TAAs有助于防止抗原逃逸。