《自然》双重磅:最新研究证实,前列腺素E2竟是抑制肿瘤内T细胞扩增的促癌大反派!
TMU团队与瑞士学者合作开展的研究,进一步补全了IL-2Rγc表达下调后,TCF1+CD8+T细胞无法被成功激活的证据链。
两篇Nature论文证实癌细胞产生的前列腺素 E2抑制肿瘤中的干样T细胞增殖和分化为效应细胞的新机制
在癌症中,肿瘤常常会损害人体的免疫反应。例如,肿瘤会阻止免疫细胞将癌细胞视为威胁,或使其失去活性。免疫疗法旨在克服这些机制,刺激免疫系统,尤其是T细胞。
研究发现,前列腺素F2α能增加老年大脑排出“垃圾”的效率,并使其恢复到年轻状态
该研究证实,老年小鼠颈部淋巴结的功能会随着年龄的增长而逐渐下降,作为脑脊液排污的重要环节,颈部淋巴结的功能恢复可以提高老年小鼠大脑清除有毒蛋白的效率。
Cell Metab:肖玲等揭示棕色脂肪中的m⁶A mRNA甲基化通过独立于UCP1的前列腺素信号调控全身胰岛素敏感性
该研究揭示了m6A通过调控前列腺素在棕色脂肪中的合成,进而影响全身代谢的新机制,拓展了m6A及其他表观遗传修饰在代谢调控中的研究思路。
前列腺素可使肺再生,“沉默的杀手”无处可逃
COPD作为呼吸内科中最常见的肺部疾病之一,其发病机制是易感个体的组织破坏增加以及组织修复异常,由于目前的疗法不能改变疾病的进程,因此有必要开发针对组织再生的新治疗策略。
前列腺素途径:癌症预防和治疗的机遇
由于前列腺素(PGs)、前列腺素-过氧化物合成酶(PGs)和前列腺素受体(PG受体)在肿瘤的发生、发展中起着重要的作用,因此前列腺素(PGs)与肿瘤的发生发展密切相关。
细胞是否衰老,查查前列腺素即可
细胞衰老是一种应激或损伤反应,会抑制细胞增殖多种表型改变,比如细胞肥大,核和表观遗传重排以及代谢改变。研究表明,衰老的细胞可以通过分泌多种具有生物活性的分子诱发年龄相关性疾病,这些分子包括炎性细胞因子、趋化因子、蛋白酶和生长因子。这种衰老相关的分泌表型(SASP)的主要特征是分泌蛋白。然而,对SASP的脂质成分的研究较少。《细胞-代谢》杂志在线发表了美国巴克
Nature Cancer:研究发现抑制EZH2可以激活增强前列腺肿瘤PD-1检查点阻碍的响应的dsRNA–STING–干扰素胁迫通路
前列腺癌是发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤。肿瘤免疫治疗是治疗肿瘤的重要方法之一。肿瘤免疫治疗领域研究热点主要集中在抗程序性死亡-1(PD-1)受体等免疫检查点抑制剂上,它和传统的化疗和靶向治疗不同,主要是通过克服患者体内的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤,是一种全新的抗肿瘤治疗理念。PD-1(pro
Oncotarget:新型microRNA或能靶向作用肺癌细胞中前列腺素E2的产生 有望帮助治疗肺癌!
2020年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中,来自罗格斯生物医学与健康科学研究所等机构的科学家们通过研究发现,高水平miR-708的表达与肺鳞状细胞癌患者的生存率直接相关,miR-708能通过抑制肺癌细胞中COX-2和mPGES-1的表达来抑制PGE2的产生。此外,研究人员还发现,miR-7