Cancer Cell：秦骏/黄海/江军合作揭示抗雄激素治疗诱导基质细胞重编程，促进前列腺癌的去势抵抗
该工作阐释了抗雄治疗在抑制肿瘤细胞生长的同时也重塑微环境中CAF细胞，导致抗雄治疗失效。因此靶向CAFs转化或旁分泌机制，结合内分泌抗癌治疗，是具有潜力的CRPC治疗手段，有望改善晚期前列腺癌患者治疗
：深入了解前列腺癌免疫微环境的异质性
根据最新统计，前列腺癌症（PCa）是美国最常见的癌症（占所有诊断的27%），也是男性第二大死亡原因。前列腺癌表现出广泛的生物学和临床行为，代表着极端的遗传异质性。
Sci Adv：科学家开发出新型CAR-T细胞疗法治疗人类骨转移性前列腺癌
来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究有望开发出治疗前列腺癌骨转移的患者。文章中，研究者表示，嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T细胞疗法）或许在前列腺癌骨转移的小鼠模型中
Science子刊：赵地团队发现B7-H3是前列腺癌的免疫治疗新靶点
研究团队发现，B7-H3的抑制联合PD-L1或CTLA-4的阻断，在PTEN/TP53缺陷的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）模型中获得了持久抗肿瘤效果，并且具有治疗潜力。
Europ Urol：科学家发现机体骨质生物标志物和前列腺癌患者的存活率之间存在强相关性
来自加州大学戴维斯分校综合癌症中心等机构的科学家们通过研究揭示新诊断的激素敏感性前列腺癌患者在接受去势治疗后，其机体中骨代谢生物标志物和其生存率之间的关联。
Lancet Oncol：一种新型的组合性疗法有望改善前列腺癌患者的生存率
来自阿德莱德大学等机构的科学家们通过研究发现，一种用于治疗男性晚期前列腺癌的新型药物组合或许能显著增加患者的存活率。
Nat Commun：全基因组CRISPR筛选或能识别出前列腺癌中PARP抑制剂的敏感性和耐受性
来自Dana-Farber Brigham癌症研究中心等机构的科学家们通过进行一项多国联合研究，实现了全基因组CRISPR-Cas9的敲除筛选，目的是在BRCA1/2缺失肿瘤之外为使用PARP抑制剂提
Nature 子刊：上海交大左小磊团队开发基于DNA框架的多维分子分类器，实现前列腺癌精准诊断
该研究发现，该信号报告体系，可在单分子、单颗粒水平实现对荧光分子、酶分子以及纳米颗粒等多种信号报告基团的化学计量比控制，实现了包括microRNA、mRNA、蛋白以及小分子等多种生物标志物的信号转化。
触发原发性前列腺肿瘤生长和远处转移的关键信号轴被揭示
前列腺癌症（PCa）通常影响男性的泌尿道，男性对这种癌症的易感性随着年龄的增长而增加。约77%的新诊断PCa病例存在局限性疾病；11%和5%的病例分别患有转移到区域淋巴结和远处转移的疾病。