Nat Commun：新生儿心脏组织来源的细胞外囊泡，为心肌梗死的治疗开辟了新方向
本研究发现，再生新生儿心脏组织来源的细胞外囊泡可促进心肌细胞增殖、抗凋亡和血管生成，经海藻酸钠水凝胶微球递送效果更佳，其中Wdr75蛋白通过调节p53信号通路发挥关键作用。
2025-02-28
Nature Medicine：基因疗法新时代，基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局？
科学家开发了一种全新的双腺相关病毒（AAV）载体系统，将优化后的 ABE 递送至视网膜，成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。
2025-01-11
Nature Medicine：I型糖尿病的治疗突破：司美格鲁肽能否成为新选择？
司美格鲁肽的应用标志着T1D治疗迈向了个性化、多样化的新时代。通过进一步研究，其适用范围可能扩大至更多患者群体，包括代谢综合征患者及多种胰岛素治疗效果不佳者。
2025-01-19
Biomaterials：人类心肌细胞在太空中能存活更长时间，为地球上更好的治疗策略提供线索
当这些细胞在太空中度过了八天后，活细胞培养物被送回地球。回到地球后，研究人员对太空飞行的心肌细胞和地球上的心肌细胞进行了表征，以研究经历过微重力的心肌细胞所特有的分子变化。
2025-02-24
Nature子刊：高艳锋/周秀曼团队开发新型靶向蛋白降解技术Pep-TAC，用于癌症免疫治疗
该研究开发了一种基于共价肽的溶酶体靶向蛋白降解平台——Pep-TAC，用于癌症免疫治疗。
2025-02-10
Clin Cancer Res：新型测试手段或能展现出个体化早期乳腺癌治疗的新前景
这些研究发现支持了RAD51测试在调整早期乳腺癌患者疗法策略上的潜力，未来的生物标志物的驱动研究（比如RADIOLA研究）就旨在验证RAD51在晚期乳腺癌中的作用。
2025-02-06
Nature Medicine：新抗原如何改变癌症治疗规则？一场免疫革命的开始
Autogene Cevumeran 的意义已超越了癌症治疗本身。它开创了一种新的医学模式：不再以疾病为中心，而是以患者为核心，为每位患者量身定制精准疗法。
2025-01-10
Nat Med：利用碱基编辑技术有望治疗由斯塔格特病引起的视力丧失
研究开发出一种针对基因组中特定位点的核苷酸腺嘌呤的分子系统。使用修饰的病毒载体将该系统递送到视网膜细胞中，他们的目标是校正与斯塔格特病相关的最常见突变。
2025-01-16
Cell Metabolism：上海交大陈豪燕团队等揭示肠道菌群及其代谢物对癌症免疫治疗的影响
这项研究揭示了肠道微生物组、肠道代谢组与免疫治疗反应之间的相互作用，确定了可能的生物标志物以改善治疗效果。
2025-02-06
Cell Stem Cell：毛颖/刘海坤/吴永和团队开发个性化患者肿瘤类器官，准确预测脑肿瘤患者的治疗反应
该研究开发了一种个性化患者肿瘤类器官（IPTD），能够真实地保留人类脑肿瘤生态系统，并预测患者对治疗的反应。
2025-02-16