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Circulation:治疗性抑制ASIC1a可恢复缺血-灌注损伤后的心脏功能

2021年7月19日讯/生物谷BIOON/---缺血-再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury, IRI)是与心血管疾病相关的发病率和死亡率有关的主要风险因素之一。在心脏缺血期间,酸性代谢物的堆积导致细胞内和细胞外的pH值下降,可低至6.0~6.5。由此产生的组织酸中毒加剧了缺血性损伤,并显著影响心脏功能。在一项新的研究中,来自澳大

2021-07-19

NK细胞疗法吸金!新锐B轮融资1.72亿美元,推进best-in-class记忆NK细胞平台

下一代现货型细胞疗法已经彻底进入生物制药领域,有望降低制造成本,并可能挑战主要的检查点抑制剂。近期,临床阶段生物技术公司Wugen宣布完成1.72亿美元B轮超额认购融资,由Abingworth 和Tybourne Capital Management共同领投,大量新老投资者跟投。融资收益将用于支持Wugen的best-in-class记忆NK细胞平台的进一步

2021-07-20

FcRn拮抗剂efgartigimod显著改善力量和生活质量,医药引进中国!

2021年1月6日,再鼎医药签署1.75亿美元协议,将efgartigimod引进大中华区。

2021-06-18

普米尔医药医疗法规专家解读EMA疫情修订版临床试验管理指南

医疗法规专家解读疫情修订版EMA临床试验指南关键动向

2021-07-20

人工智能为中医药发展插上“智慧”的翅膀

近日,“中医四诊仪首次进驻太空”冲上新闻热搜。中医四诊仪首次应用在空间站任务中,通过望闻问切的手段,为航天员身体护航。中医四诊仪融合了大量现代科技成果以及众多中医专家的临床经验,将中医舌诊、面诊、脉诊、问诊进行整合,进而对健康状态进行辨识、健康状态干预调整建议、疗效评估、慢病管理等覆盖中医医疗与预防保健体系各层面的技术服务。

2021-07-13

NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷在美国监管遭遇挫折,复星医药引进中国!

2017年12月,复星医药获得了tenapanor在中国的独家授权。

2021-07-24

和黄医药携手阿斯利康共瞻中国创新药全球化进程,惠及全球患者

2021年7月13日,和黄医药与阿斯利康就双方战略合作进展在上海举办了媒体沟通会。作为战略合作的最新成果,此次中国首款MET抑制剂的全球首发不仅成功填补了国内MET抑制剂的空白,还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。作为中国在MET靶点上独立自主研发的1类创新药,此次战略合作进展在世界范围内展现了中国不断提升的创新药物研发能力。

2021-07-15

美国FDA批准首款ROCK2抑制剂Rezurock,烨辉医药引进中国!

Rezurock(belumosudil)有潜力成为cGVHD治疗模式的基石疗法。在中国,烨辉医药已启动临床试验。

2021-07-18

美国FDA撤销强效去甲肾上腺素摄取抑制剂AXS-12的突破性疗法认定!

与安慰剂相比,AXS-12显著减少了嗜睡症患者的猝倒频率。

2021-07-15

添新药!美国FDA正式批准非奈利酮用于治疗慢性肾病合并2型糖尿病患者,为心肾带来获益

2021年7月9日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的风险。

2021-07-12