Cell：揭示对大多数基因而言，转录开始位点决定了转录结束位点
我们DNA中的每个基因都有开始和结束。正确确定基因的开始和结束对于产生功能性蛋白至关重要。人们已做了大量的研究来确定是什么决定了一个基因何时、何地以及在DNA的哪个位点“开始”
Science子刊：高强/孙怡迪/周虎团队使用患者来源类器官揭示肝癌药物蛋白基因组学特征
此外，研究团队开发了一个交互式门户网站（http://cancerdiversity.asia/LICOB/）以实现类器官数据的分析和探索，使肝癌类器官生物样本库（LICOB）所产生的药物蛋白质组数据
华大智造发布两款单细胞组学新品，助力单细胞多组学标准化、规模化发展
未来，华大智造将进一步深耕单细胞组学领域，发挥自身在基因测序设备领域、实验室自动化领域的优势，为规模化的科学研究、为单细胞组学全面进入临床及精准健康研究，提供更为优质、标准的系列产品组合
科研人员发表关于单细胞和空间组学技术在肝脏领域应用的综述文章
该文章介绍了多种前沿单细胞组学实验技术和空间组学实验技术并总结了常见的应用场景，剖析了这些新兴技术应用于肝脏样本可能产生的问题及潜在的实验或计算生物学解决方案。
技术源自克里克研究所，开发胸腺再生疗法对抗免疫疾病和衰老，正寻求1000万美元融资推进临床试验
据公司官网介绍，Thymmune Therapeutics 现阶段正在将机器学习与诱导多能干细胞工程相结合并打造成平台，依托该平台开发一种“现成型”胸腺细胞疗法，目标是到 2025 年获得 IND。
上海交大科研团队精准表征人类完整基因组中的大尺度结构变异
该项研究对GRCh38和T2T-CHM13之间大规模差异基因组区域的结构和功能进行更全面和详细评估。该结果不仅有助于我们对基因组中复杂结构遗传多样性的认识，还提出了消除参考偏差来推动未来的科学研究。
科研人员发现频发与偶发痛风患者的血清代谢组差异
代谢组学是一种定性与定量分析特定生物系统中所有代谢物的组学技术，可以在系统生物学层面研究代谢通路失调，逐渐成为研究代谢性疾病必备的研究工具。
2名患者癫痫发作率降低90%，再生干细胞疗法Ⅰ期试验数据出炉
癫痫是一种脑部慢性非传染性疾病，影响到全球大约 5000 万人。该病的特点是反复发作。癫痫发作时，身体某一部位或整个身体短暂非自主性抽搐（即部分性发作或全身性发作），有时伴有意识丧失和尿便失禁。
染色质扩展显微镜技术可解开基因组秘密
开启或关闭基因的能力是我们在细胞、个体甚至在健康和疾病方面观察到的多样性的基础。这个过程被称为基因转录，涉及到将储存在我们的DNA中的信息转化为RNA。