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Nature Medicine:基因解码脂肪肝的双重亚型,精准预测与个性化干预的新希望

在该大规模的遗传学研究中,研究人员通过对已知和新发现的MASLD相关遗传位点进行分析,构建了两个独立的pPRS。

2024-12-14

机体干细胞能根据潜在疾病来调整其在基因疗法中的作用!

本文研究结果表明,造血干细胞的克隆生长活性、谱系输出、长期的谱系定向和体细胞突变率会受到潜在疾病、患者治疗时年龄、遗传缺陷纠正的程度和遗传性疾病所施加的造血压力的影响。

2024-11-25

NEJM:新研究表明基于慢病毒载体的基因疗法有望成功治疗严重血友病A患者

在这项的研究中,这些作者在他们的调理方案中使用曲奥舒凡(treosulfan)代替白消安,这可能会抵消先前研究中存在的混淆因素。

2024-12-19

Nature:复杂疾病的未来防线,多基因编辑是否会引发新一轮优生学争议?

可遗传多基因编辑(HPE)站在科学与伦理的交汇点,以改变人类健康和基因命运的潜力激发了无数想象。

2025-01-10

Nat Biotechnol:利用Cas13同时靶向多个免疫抑制基因减少多种癌症中的肿瘤生长

这项技术有望成为一种更通用的“现成”治疗方法,也可以通过必要时交换基因靶标来为特定个体量身定制。

2025-01-23

基因编辑新突破!Cell:AI算法解锁精神疾病遗传密码,精准定位“书中的错乱章节”

这个名为复杂结构变异自动重建算法(ARC-SV)的新工具能够以95%的准确率捕捉各种DNA重排。

2024-10-26

Cell:科学家识别出与致癌基因组改变发生相关的分子通路

本文研究结果揭示了中心DNA修复机制的病理性激活如何通过染色体破碎矛盾地诱发癌症基因组进化。

2024-09-15

Nature:发现与神经发育障碍相关的新基因RNU4-2

这一发现建立在曼彻斯特大学和牛津大学共同领导的工作基础之上,旨在了解人类基因组中不直接编码蛋白的DNA上存在的差异的影响,这些DNA因其未知的作用曾被称为“垃圾DNA”。

2024-07-15

Nature Metabolism:ASS1通过代谢调节p53介导的DNA损伤反应,在DNA损伤中扮演关键角色

实验结果表明,ASS1是一个代谢检查点,在DNA损伤后,它通过限制核苷酸合成和p53相关基因转录来阻断细胞周期进程,从而实现基因组的维持和存活。

2024-07-29

Nat Commun | 吴克良/陆发隆/王加强/刘玉胜等揭示体外成熟的人和小鼠卵母细胞的关键缺陷

卵母细胞在生长过程中积累大量母源mRNA,并在发育至完全生长阶段后关闭转录,在随后的卵母细胞成熟过程中母源mRNA需要经过严格转录后调控为受精和早期胚胎发育做好准备。

2024-07-14