FDA推迟首个单抗仿制药审评
FDA咨询委员会原定于3月17日对韩国Celltrion公司Remicade（英利昔单抗）的生物仿制药进行评审，现决定予以推迟，并要求Celltrion提供更多药品的相关信息。
Nature Genetics：多国科学家共同发现卵巢癌新易感位点
研究人员通过对大量临床病例和BRCA1/2突变携带者进行相关性分析，发现了6个新的可能增加上皮卵巢癌发病风险的易感基因。
Incyte、Agenus签订价值4亿美元协议共同开发肿瘤免疫疗法
最近，生物医药公司Incyte、Agenus公司宣布双方已经签订一份价值4亿1千万美元的合约共同开发肿瘤的免疫疗法。这其中包括了6000万美元的预付款和高达3亿5千万美元的里程碑奖金。
Fidelity、Atlas等共同投资Unum开发癌症免疫疗法
最近，著名投资公司 Fidelity Biosciences、Atlas Venture等牵头赛诺菲旗下投资公司Genzyme BioVenture共同投资1200万美元支持Unum生物技术公司开发相关疗法。
默克与Sutro共同合作开发新型抗体药物偶联疗法
最近位于旧金山的生物技术公司Sutro公司透露公司已经与德国重量级制药公司默克公司达成协议，共同开发用于治疗癌症的抗体-药物偶联疗法（ADC）。
加速审评，赛诺菲和Regeneron花6750万美元购买优先券
为击败竞争对手，更快让降胆固醇药alirocumab上市，赛诺菲和Regeneron这两家公司史无前例地花了6750万美元购买了一张FDA加速审评券。
中国新药审评速度慢 等待8年不夸张
一个新药从申报到审评要等待5－8年，这已这严重阻碍了医药产业的创新和发展。”科贝源（北京）生物医药科技有限公司董事总经理程增江在2014重点治疗领域药物研发战略与品种筛选论坛上对39健康网编辑表示，药物审评速度慢似乎已成为一道无解的难题。
日美共同力争2020年实现航空生物燃料商用化
日本航空、全日空、美国波音公司及东京大学等参与的“新一代航空燃料倡议”组织9日宣布，力争到2020年实现可大幅减少二氧化碳排放的生物燃料的商用化。各家公司已开始联手制定时间表，计划明年4月前制定完毕。生物燃
2014年5月CDE 药品审评报告
近日，丁香园INSIGHT数据团队整理分析了2014年5月CDE受理药品的注册申请情况，申请总数802个（以受理号计，下同），与过去两年同期相比，增幅较大。从过去的5个月来看，今年CDE的受理量在明显增加。