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美国FDA批准Evrysdi(利司扑):治疗2个月以下症状前婴儿!

Evrysdi现在可用于所有年龄段的婴儿、儿童、青少年、成人,治疗SMA。

2022-05-31

Cell Report: SRSF3调节lncRNA ANRIL剪接促进胰腺癌对吉西他滨耐药性

胰腺癌是全球癌症相关死亡的第七大常见原因,总体5年存活率为9%。先前的一项研究预测,到2030年,胰腺癌可能成为癌症相关死亡的第二大常见原因。

2022-05-27

Nature:罗哲西等人揭示蝙蝠回声定位演化

  蝙蝠的系统发生学(结合基因组数据分析演化分类的学科)特征表明,它们的回声定位要么是在阴翼手亚目(Yinpterochiroptera,包含大蝙蝠和小蝙蝠的一个亚目,主要通过视觉导航)和阳翼手亚目(回声导航的小蝙蝠物种)中独立演化出来的,要么是在蝙蝠祖先中演化出来过一次,后来一些阴翼手亚目物种失去了这种特性。但这种分类方法是有争议的,因

2022-01-28

院士张礼称中药对治疗奥密克戎有效:转阴时间比较快、转重比较少

  1月11日,中国工程院院士张伯礼出席天津疫情防控发布会时表示,中药治疗对奥密克戎有效,将发挥更大的作用。张伯礼说,基于前期治疗经验,中药对发热、咳嗽、咽痛等症状改善明显,转阴时间比较快,复阳的比较少,转重的比较少。在以往的中医治疗体现出来的好处,这次依然体现了出来,而且更加突出。据央视新闻报道称,在天津市疫情防控第165场新闻发布会上

2022-01-13

欧盟扩大吉利德Veklury(瑞德西韦)适应症:治疗不需要补氧、有高风险发展为严重COVID-19成人患者!

Veklury是一种抗病毒药物,在3期研究中,与安慰剂相比,将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。

2021-12-22

维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)美国标签更新:增加新安全信息!!

与TNF阻断剂相比,JAK抑制剂发生主要不良心脏事件、恶性肿瘤、死亡、血栓形成的发生率较高。

2021-12-13

VICTOR III期临床研究启动,评估维立西呱在射血分数降低慢性心衰患者中应用

 2021年11月11日,拜耳及合作伙伴默沙东宣布启动新的III期临床VICTOR研究,进一步评估维立西呱在心衰患者中的应用。该研究将考察维立西呱在近期没有发生过加重事件,射血分数低于 40%的慢性心衰患者中的疗效,这一人群与其他几项近期心衰研究的人群类似。基于VICTORIA研究结果,维立西呱在美国、日本和欧盟获得批准。

2021-11-15

瑞德西韦对人诱导多能干细胞来源心肌细胞线粒体和结构持续性损伤

瑞德西韦是一种三磷酸腺苷类似物的前体药物,目前是唯一被正式批准用于治疗住院的新冠肺炎患者的药物。

2021-10-26

美国FDA批准Tyrvaya(伐尼克,鼻喷雾剂):首个治疗干眼症鼻喷雾剂!

Tyrvaya是第一款也是唯一一款被批准用于治疗干眼症的鼻喷雾剂。

2021-10-19