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全身型重症肌无力(gMG)新药!FcRn拮抗剂efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查,再鼎医药引进中国!

efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批,可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。

2022-11-25

全身型重症肌无力(gMG)新药!优时比C5抑制剂zilucoplan在美欧进入审查!

zilucoplan是一种自我皮下注射(SC)的补体成分5肽抑制剂(C5抑制剂)。

2022-11-17

Opzelura(芦可替尼)乳膏剂:显著改善面部&全身皮损复色 !

Opzelura是美国FDA批准的第一种用于治疗白癜风进行皮损复色(repigmentation,色素再沉积)的药物,也是该机构批准的唯一一种JAK抑制剂外用制剂。

2022-10-31

荣昌生物泰它西普治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

全身型重症肌无力(gMG)新药!欧盟批准长效C5抑制剂Ultomiris!

Ultomiris是第一种也是唯一一种被批准用于治疗gMG的长效C5补体抑制剂。

2022-09-27

首次实现死亡后的全身性多器官恢复

即使已死亡动物的循环系统已经中断,但我们仍可以通过OrganEx技术等干预手段将其部分恢复,延缓组织器官的“衰亡”速度,这些发现这可以增加移植器官的可利用性。

2022-08-04

江南大学: 微生物区系辅助治疗全身性炎症性关节炎的研究进展及机制探讨

定植于人体的微生物至少是人类细胞的1.3-2.3倍,含有的基因比人类基因组多100倍,这为微生物群提供了更大的适应性和遗传变异性。

2022-08-12

美国FDA批准Opzelura(芦可替尼)乳膏剂:显著改善面部&全身皮损复色!

Opzelura是美国FDA批准的第一种用于治疗白癜风进行皮损复色(repigmentation,色素再沉积)的药物,也是该机构批准的唯一一种JAK抑制剂外用制剂。

2022-07-25

全身型重症肌无力(gMG)首创新药!FcRn拮抗剂Vyvgart在欧盟即将获批,再鼎医药引进中国!

Vyvgart已在美国和日本获批,该药可显著改善力量&生活质量。2021年1月6日,再鼎医药签署1.75亿美元协议引进大中华区。

2022-06-27

或已遍布全身...

  微塑料这一概念早在2004年由英国普利茅斯大学的 Richard Thompson 在 Science 上发表文章中提出。随后,由于其在海洋环境中的广泛存在以及对生物产生的各种确定的以及不确定的危害,得到了各界的广泛关注。人类对环境投之以塑料废弃物,环境报之以微塑料。如今,这个“报应”就在我们眼前——微塑料已遍布全球,无处不在。它们远

2022-04-01