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中国科学家发明新型癌症免疫疗法,让“吃瓜”T细胞下场抗癌!

溶瘤病毒是一类具有选择性杀伤肿瘤细胞能力的病毒,在感染肿瘤细胞的同时还能将多种分子引入肿瘤细胞。

2024-06-17

世界首家circRNA疗法公司Orna,收购了一家LNP公司,推进体内CAR疗法及体内基因编辑疗法开发

环形 RNA(circRNA)已成为一种非常有吸引力的线性 mRNA 的替代品,国内外已有多家创业公司在推动基于 circRNA 的 RNA 疗法。

2024-05-27

Nat Commun:基于CRISPR技术开发出新型的治疗性策略来治疗人类严重联合免疫缺陷症

来自巴伊兰大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR找到并替代基因组编辑技术,或有望开发出新型的疾病治疗策略。

2023-11-06

Circulation Res:强光疗法和时间疗法或有益于机体心脏健康

昼夜节律钟在机体心血管健康中发挥着重要角色,其会影响心血管疾病事件的发病时间和严重程度,并能促进机体从疾病中的愈合过程。

2024-03-21

Nature:首次构建出肿瘤中T细胞表达的转录因子图谱,有望开发出更好的癌症免疫疗法

T 细胞是免疫系统中参与杀死癌症的关键成分。肿瘤产生的信号会关闭这些T细胞,部分上是通过迫使它们逐渐分化(成熟)为一种功能低下的状态,即衰竭。

2023-11-23

Cancer Cell:免疫疗法在治疗人类转移性前列腺癌上或许具有意想不到的潜力

来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究发现,当疾病开始扩散时,免疫疗法或许拥有巨大的治疗潜力。文章中,研究人员发现,转移性前列腺癌肿瘤中含有多种多样的免疫细胞,其能潜在被免疫疗法唤醒从而攻击癌症。

2023-12-17

STTT | 厦门大学林勤/陈皓鋆等合作揭示FAP靶向放射性配体治疗联合免疫检查点阻断的抗肿瘤疗效及潜在机制

成纤维细胞活化蛋白(FAP)是癌症中关注的新兴靶点,它在各种肿瘤类型的癌症相关成纤维细胞(CAF)中广泛表达,而在正常组织中表达水平较低。

2024-06-07

Nat Commun:揭示地西他滨和 HDAC 抑制剂诱导免疫原性新抗原产生,有望改善癌症免疫疗法的疗效

表观遗传药物能使细胞读取基因组中以前被阻断和无法读取的部分。来自德国癌症研究中心和图宾根大学医院的研究人员在一项新的研究中描述了这一现象。这些“治疗诱导的表位(therapy-induce

2023-10-25

首个CAR-M细胞疗法折戟,Carisma公司转向CAR-单核细胞疗法

Saar Gill 博士等人于2016年创立了Carisma Therapeutics,旨在将CAR-M推向临床研究。

2024-04-05

Nat Commun:低剂量放疗和免疫疗法的组合使用可让非小细胞肺癌患者在治疗两年后的无进展生存率更高

这项新研究表明,“增加低剂量放疗反而可以增加患者的选择,尤其是那些不能耐受化疗的患者。”

2024-01-25