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免疫》:Aβ给小胶质细胞加“毒”油!科学家发现,Aβ会介导小胶质细胞中脂滴的积累,导致吞噬功能障碍,一种脂质催化酶是治疗关键

这项研究揭示了一种由Aβ介导促进小胶质细胞中脂滴形成,从而产生吞噬功能障碍的机制,确定了DGAT2是潜在的治疗靶点,可以减少小胶质细胞的吞噬功能障碍,促进Aβ斑块清除或限制Aβ积累。

2025-05-23

斯坦福团队最新研究揭示,癌细胞分泌的促红细胞生成素可增强巨噬细胞免疫抑制性

对肝细胞癌(HCC)的研究显示,癌细胞可以分泌对人体有重要功能的促红细胞生成素(EPO),以此来专门增强肿瘤微环境内巨噬细胞的免疫抑制性,使CD8+T细胞主导的抗肿瘤免疫应答和肝癌免疫治疗吃瘪。

2025-04-27

CAR-T攻克又一种自身免疫病!启函生物通用CAR-T疗法帮助患者实现完全缓解

70CAR-iNK 细胞具有肿瘤靶向能力和消除同种异体反应性 T 细胞的潜力,是下一代通用免疫细胞疗法的有力候选者。

2025-03-15

科学家发现,高脂饮食让肺先天免疫细胞积累饱和脂肪酸,激活NLRP3炎症小体分泌IL-1β,促进炎症

高脂饮食会让肺部RTM积累饱和脂肪酸,尤其是硬脂酸,激活NLRP3炎症小体,通过分泌白介素(IL)-1β,促进炎症反应。

2025-09-15

Nature子刊:陈斯迪团队开发多种Cas12a 敲入小鼠模型,用于多重基因组编辑、疾病建模和免疫细胞工程

在这项最新研究中,陈斯迪教授团队开发了一系列背景为 C57BL/6 的 Cre 依赖的条件性表达小鼠或组成性表达 Cas12a 小鼠模型,包括 LbCas12a 和高保真增强版 AsCas12a。

2025-03-25

科学家发现雌性小鼠大脑附近的免疫细胞能够产生内源性阿片肽,由雌激素和孕激素协同调控

在神经损伤时,定居于中枢神经系统边界组织的调节性T细胞能够分泌一种内源性阿片肽——脑啡肽,通过选择性激活周围感觉神经元上的阿片受体,显著抑制机械性痛觉超敏。这一镇痛通路仅在雌性小鼠中发挥作用。

2025-04-19

Nature Medicine:从CAR-T到CAR-M——实体瘤免疫治疗的下一步革命

该研究首次在人类患者中验证了CAR-M疗法的安全性及可行性,并证明CT-0508能够靶向HER2阳性肿瘤,同时重塑肿瘤微环境以增强抗肿瘤免疫应答。

2025-02-11

实体瘤免疫治疗的下一步革命

研究人员开发了CAR-巨噬细胞(CAR-M)疗法。巨噬细胞不仅能有效浸润实体瘤组织,还具备吞噬功能和抗原递呈能力,能够增强TME的免疫激活状态。

2025-02-10

一场免疫革命的开始

Autogene Cevumeran 的意义已超越了癌症治疗本身。它开创了一种新的医学模式:不再以疾病为中心,而是以患者为核心,为每位患者量身定制精准疗法。

2025-01-10

生物钟打败免疫风暴!中科大团队Cell论文破解移植时间密码:在一天中的早些时候进行骨髓移植风险更低

这项基于人类患者和小鼠模型的研究表明,干细胞输注的昼夜节律决定了急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发展。

2025-04-03