Cancer Cell：西湖大学郭天南团队等绘制泛癌种蛋白质组图谱，覆盖22种癌症类型
该研究利用数据非依赖性采集质谱（DIA-MS）构建了一个大规模泛癌种蛋白质组图谱，覆盖了 22 种癌症类型的 999 例原发肿瘤样本，定量了 9670 种蛋白质。
Nature Cancer：厦门大学刘文/夏宁邵/罗文新团队发现新的癌症治疗免疫检查点——PILRα
该研究发现，肿瘤细胞表达的 PILRα 通过与 T 细胞表面蛋白 CD99 相互作用，抑制抗肿瘤免疫，而阻断它们之间的相互作用，可显著增强T细胞抗肿瘤免疫应答并抑制肿瘤生长。
开启免疫治疗新时代：华西医院仝爱平团队系统解读癌症mRNA疫苗临床应用进展及挑战
该综述系统总结了癌症 mRNA 疫苗的临床进展与挑战：通过优化 mRNA 结构（如5'帽、Poly(A)尾修饰）和递送载体（如脂质纳米颗粒），疫苗可精准激活抗肿瘤免疫。
Cell：演化的“加速器”，癌症的“催化剂” 揭秘转录因子一体两面的遗传功能
该研究提出并证实了一个颠覆性的观点：基因的“指挥官”（转录因子）与“守护神”（错配修复系统）之间，竟然存在着直接的竞争关系。
背靠背三篇Science论文：David Baker团队中国博后利用AI从头设计TCR，加速癌症免疫治疗
这些研究使用生成式人工智能（generative AI）设计了能够与 pMHC 高特异性结合的“人工 TCR”，从而克服了天然 TCR 的局限性，能够更精准地针对肿瘤抗原进行靶向治疗。
背靠背三篇Science论文：David Baker团队中国博后利用AI从头设计TCR，加速癌症免疫治疗
这些研究使用生成式人工智能（generative AI）设计了能够与 pMHC 高特异性结合的“人工 TCR”，从而克服了天然 TCR 的局限性，能够更精准地针对肿瘤抗原进行靶向治疗。
Cell：演化的“加速器”，癌症的“催化剂”——揭秘转录因子一体两面的遗传功能
这项研究的意义，远不止于发现了一个有趣的分子现象。它为我们理解生命科学中的两个核心问题——癌症的发生和基因组的演化——提供了全新的理论框架，也带来了深刻的启示。
CMI & Blood Adv：揭示癌症通过耗竭T细胞的能量从而拦截宿主免疫系统攻击背后的分子机制
研究揭示，慢性淋巴细胞白血病患者的T细胞与癌细胞接触后出现能量危机，影响其抗癌能力。通过调整胆固醇吸收和线粒体功能，使用现有药物改善T细胞能量管理，能显著提升CAR-T细胞疗法等免疫治疗的疗效。
Cell重磅：新型类病毒颗粒VLP递送系统，高效递送各种基因编辑工具，用于遗传疾病和癌症治疗
该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE，其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。