FDA批准诺华免疫治疗药物艾曲波帕用于1岁及以上ITP儿科患者
Promacta是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分。此次批准，将使Promacta可用于1岁及以上的慢性免疫性血小板减少症（ITP）患者群体。
2015-08-26
诺华青光眼药物Travatan（曲伏前列素滴眼液）收获欧盟儿科适应症
诺华青光眼药物Travantan收获欧盟儿科适应症，该公司旗下眼科单元爱尔康（Alcon）是眼科护理领域的全球领导者。
2014-12-24
DNDi与Cipla合作开发儿科“4合1”HIV ARV药物组合
2012年7月24日讯 /生物谷BIOON/ --正值第十九届国际艾滋病会议在华盛顿召开之际，非营利研发组织--被忽视疾病药物研发倡议组织（the Drugs for Neglected Diseases initiative，DNDi）宣布，与印度制药商西普拉（Cipla）签署了新的合作，开发并生产一种改进的一线抗逆转录病毒（ARV）组合疗法，专门用于满足HIV婴幼儿患者临床治疗的需求。
2012-07-25
PLoS One：医院儿科门诊空气中腺病毒和肺炎支原体含量研究
医院由于病人流量大，携带的病原微生物繁多，常常会引起健康人体感染这些疾病。目前，医院感染是现代医院管理中的一大难题，尤其是在儿科门诊，因为儿童的免疫力差，前往治疗的儿童往往会感染其它的疾病。
2012-11-18
赛诺菲儿科五合一疫苗Shan5通过WHO资格预审
赛诺菲儿科五价疫苗Shan5通过WHO资格预审，该疫苗可为6周龄及以上婴幼儿提供针对5种疾病的有效保护。联合国儿童基金会供应司（UNICEF supply division）已被通知Shan5已通过WHO验收。
2014-05-08
雅培Humira获EC批准用于儿科克罗恩病患者
2012年11月27日电 /生物谷BIOON/ --雅培（Abbott）今天宣布，Humira（adalimumab，阿达木单抗）获欧盟委员会（EC）批准用于既往常规疗法治疗失败、或对常规疗法不耐受、有禁忌的6~17岁严重活动性克罗恩病（Crohn's disease，CD）患者的治疗。此次批准，使Humira成为5年多来获批用于这一患者群体的首个生物治疗药物。
2013-03-04