澳大利亚儿科学家在花生过敏研究领域取得新突破
2017年8月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自澳大利亚的科学家们在花生致死性过敏研究领域取得了重大的突破，他们有望开发出一种能够用于治疗花生过敏的长期性的治疗手段。在由来自墨尔本Murdoch儿童研究所的研究者们组织的一项临床试验中，存在花生过敏症状的儿童被给予肠道益生菌以及花生蛋白的处理，时间长达18个月。(图片摘自www.medicalxpress.com)到2013年实验结束
百时美肿瘤免疫疗法Yervoy获美国FDA批准治疗黑色素瘤儿科患者
2017年7月26日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已扩大Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）静脉注射液的适应症，用于12岁及以上不可切除性或转移性黑色素瘤儿科患者的治疗。值得一提的是，此次FDA批准Yervoy用于12岁及以上转移性黑色素瘤，也标志着百时美免疫肿瘤学药物的首个儿科适应症。Yervo
BD复旦儿科医院流式学院首度开课，助力临床免疫性疾病精准诊疗
对于确诊免疫缺陷的患儿君君而言，虽然需要终身注射，但他过上了正常人的生活，身体上也并未留下后遗症。身为临床免疫科医生，复旦大学附属儿科医院临床免疫科主任王晓川接触的众多原发性免疫缺陷病患儿中，很多家庭
Materialise制造儿科3D打印手术导板获FDA许可
导读： 知名比利时3D打印服务商Materialise近日迎来了又一个喜讯 — 其用于帮助医生为儿童规划截骨手术的3D打印手术导板获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的生产许可。这就意味着很快，患有先天性骨疾病或骨骼受伤的儿童就能得到更好的治疗。
新研究指出儿科癌症预后潜在风险
近日，加拿大IWK Health Center的儿科肿瘤学家Ketan Kulkarni 在他的演说中指出：他们团队所收集的大量数据证明了症状性静脉血栓（sVTE）形成与儿科癌症患者临床疗效的相关性。虽然现在有很多关于sVTE发生率及其风险
安进年销$90亿重磅抗炎药Enbrel获美国FDA批准治疗儿科斑块型银屑病
Enbrel是全球最畅销的抗炎药，年销售额高达90亿美元，目前Enbrel在美国和欧盟都正面临着仿制药的冲击。
FDA批准艾尔健抗生素产品Teflaro用于儿科患者治疗ABSSSI和CABP
Teflaro是首个获批用于儿科患者治疗急性细菌性皮肤及皮肤组织感染（ABSSSI）和社区获得性细菌性肺炎（CABP）的品牌静脉输注抗生素产品。
FDA批准梯瓦哮喘新产品ProAir RespiClick用于4岁及以上儿科哮喘患者
PriAir RespiClick是美国市场唯一一种由呼吸驱动的多剂量干粉吸入器，用药极其简单，只需轻轻一吸，无需双手和呼吸协调使用，对于儿科患者而言，具有显著的用药便利性。