信迪利单抗勇攀高峰!首个PD-1抑制剂头对头研究结果公布,深度挖掘NSCLC领域治疗潜力
以免疫检查点抑制剂为代表的免疫治疗已成为非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗,目前已有数款程序性死亡受体-1(PD-1)抑制剂斩获该项适应证,但既往没有针对PD-1抑制剂疗效及安全性的头对头研究。
识15者为俊杰——信迪利单抗一线治疗食管鳞癌的ORIENT-15研究荣登《英国医学杂志(BMJ)》
该研究结果显示[2],信迪利单抗联合化疗一线治疗局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,显著改善全人群和PD-L1 CPS≥10人群总生存期(OS),且获益不受PD-L1表达水平影响。
赛诺菲携手镁信健康,打造房颤患者全病程管理项目
房颤是一种发病率高、危害严重的慢性疾病,疾病负担沉重,目前在我国有1000万患者,这一数字仍在持续爬升。虽然临床技术不断发展,房颤诊疗仍然存在节律治疗不规范、现有药物不良反应较重、复发率很高、全病程管理闭环尚未打通等诸多挑战。
勃林格殷格翰携手镁信健康、圆心科技,打造患者全病程管理生态圈
2021年9月25日,勃林格殷格翰亮相2021中国健康产业(国际)生态大会(西普会),与镁信健康以及圆心科技分别签署战略合作协议,以患者为中心,探索“医-药-险”联动的创新健康服务模式,解决患者实际用药问题,持续打造患者全病程管理生态圈。
信必可®都保®获批用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘治疗
2021年1月26日,阿斯利康(中国)宣布,信必可®都保®(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。
阿斯利康信必可®都保®获国家药监局批准:治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘!
2021年01月26日/生物谷BIOON/--阿斯利康近日宣布,信必可®都保®(英文商品名:Symbicort Turbuhaler,布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。值得一提的是,信必可®都保®
达伯舒(信迪利单抗注射液)新适应症获批:一线治疗非鳞状非小细胞肺癌
礼来制药和信达生物制药共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是达伯舒(信迪利单抗注射液)继2018年12月首次获得NMPA批准用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤后
达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗获得NMPA上市批准
2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗。这是达伯舒®(信迪利单抗注射液)