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我国科学家揭示品烷生物碱生物合成的关键机制

   以托品烷生物碱(莨菪碱)为药效基础的植物曼陀罗和颠茄,在全世界有近两千年药用历史。目前,莨菪碱在临床上被广泛用于镇痛、麻醉、止痉挛等,具有较大市场。然而,其生物合成机制被相关科学家列为未被解决的科学问题。“合成生物学”重点专项“基于植物底盘的药用植物活性成分研究及其应用”项目近期取得重要进展。中科院昆明植物所的团队报道了茄

2021-10-09

Lancet Oncol:阿卡替尼、维奈妥拉和阿珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究

近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究,研究团队假设,阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。

2021-10-19

琼:精准化药学服务彰显院外药房价值,助力全程关爱,打造医药患新闭环

  随着保障谈判药品供应的“双通道”政策逐渐在全国落地,更灵活的用药选择极大提升了肿瘤患者的用药可及性。而与此同时院外药房也被要求能够提供多元化、高价值的药物相关服务。

2021-09-18

欧盟批准辉瑞JAK抑制剂Xeljanz(法替尼):治疗2种亚型的幼年特发性关节炎(JIA)!

Xeljanz是欧洲第一个也是唯一一个治疗多关节型幼年特发性关节炎(pcJIA)和幼年型银屑病关节炎(PsA)的JAK抑制剂。

2021-08-23

辉瑞tofacitinib(法替尼)3期临床降低COVID-19肺炎住院患者死亡/呼吸衰竭风险!

与安慰剂+标准护理相比,托法替尼+标准护理降低了死亡或呼吸衰竭风险。

2021-07-31

继礼来、艾伯维之后,辉瑞2款JAK抑制剂(abrocitinib,法替尼)美国审查延期!

所有这些审查延期,均与辉瑞的一项上市后研究有关,该研究显示Xeljanz安全性低于TNF抑制剂。

2021-07-22

GSK二合一药物Dovato(多伟®)疗效媲美多药方案且无病毒学失败,今年6月在中国上市!

Dovato(多伟托®)今年3月在中国获批,是全球首个单片完整2药方案,可用于一线和二线治疗。

2021-07-19

GSK 艾滋病治疗药物多伟®于中国上市:HIV单片双药疗法将引领‘简化治疗’新趋势

2021年6月26日,葛兰素史克(以下简称“GSK”)宣布,其用于艾滋病治疗的创新双药治疗方案多伟托®(通用名:拉米夫定多替拉韦片)正式在中国上市。 图 1. 多伟托®中国上海上市会 艾滋病,又称“获得性免疫缺陷综合症”,是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus

2021-07-02

法替尼治疗COVID-19住院患者3期临床试验达到主要终点

辉瑞与巴西圣保罗非营利性医疗保健机构以色列人阿尔伯特·爱因斯坦医院(Hospital Israelita Albert Einstein,HIAE)学术研究组织(ARO)联合宣布,来自STOP-COVID研究的阳性结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。STOP-COVID(NCT04469114)是辉瑞与HIAE-ARO的一项研究合作,该医院是试验协

2021-06-18

激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右美咪定舌下膜剂)在美国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20