估值17亿美元，刘如谦的先导编辑公司募资1.5亿美元上市
刘如谦团队将 TwinPE 系统对杜氏肌营养不良症（DMD）细胞进行了验证，成功实现了高达780个碱基长度的DNA精确删除，包括51号外显子，编辑效率高达28%，而且仅有5.1%的插入缺失
国际领先的CAR-M公司Carisma与ADC公司Sesen Bio合并，计划登录纳斯达克
以 CAR-T（嵌合抗原受体-T细胞）为代表的的癌症免疫治疗的发展，为白血病等血液类癌症带来了治愈的希望。然而一直以来，在实体瘤治疗领域，这种极具前景的治疗策略，似乎发展的并不顺利。
AI制药公司Nimbus，缘何受到比尔•盖茨青睐？
Nimbus Therapeutics宣布获得1.25亿美元融资。此轮融资由Bain Capital Life Sciences、SV Health Investors领投，并主要用于自身免疫性疾病和
溢价666%，阿斯利康6800万美元收购罕见病公司，加速基因组医学领域布局
阿斯利康旗下罕见病业务子公司 Alexion Pharmaceuticals 宣布以6800万美元的价格收购临床阶段基因公司 LogicBio Therapeutics。
2022年生物技术猛公司榜单出炉，这15家公司究竟带来哪些突破？
Fierce Biotech揭晓了2022 Fierce 15榜单。今年的评选突出了15家入选公司广泛的团队、领导者和科学性。
张锋一年前的Science论文，成功转化出一家新公司，融资2亿美元，开创mRNA递送新方式
这一全新递送平台SEND能够在细胞模型中有效工作，并且随着进一步发展，可以为广泛的分子药物开辟一类新的递送方法——包括用于基因编辑和基因替换。
2022年诺贝尔化学奖得主：用化学技术颠覆癌症治疗，创立公司获数亿美元融资，已开展临床试验
Carolyn Bertozzi 实验室利用生物正交反应来追踪生物体内的分子间相互作用，以及它们对疾病的作用，并对细胞、组织、器官进行标记和成像。
诺奖团队CasX新公司获赛诺菲10亿美元合作，推进CRISPR-NK细胞疗法
Scribe Therapeutics 致力于开发基于 CasX 的基因组编辑和递送工具——CasX-Editors，从三个方面实现更好的基因编辑工具属性——更高活性、更强特异性、更易递送性。
激活线粒体，治疗肥胖和心血管代谢疾病，Rivus公司完成1.32亿美元B轮融资
Rivus 公司开发的受控代谢加速器（Controlled Metabolic Accelerator，CMA），提供了一种新颖的、可控的方法，实现对线粒体解偶联的适度激活，选择性地减少多余脂肪