Cell Metabol：2型糖尿病药物卡格列净或有望被重新定向来治疗人类自身免疫性疾病
来自斯旺西大学等机构的科学家们通过研究发现，药物卡格列净或能潜在用来治疗机体的自身免疫性疾病。研究者表示，卡格列净或能用来治疗诸如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
《细胞·代谢》：一次给药，控糖7周！中国科学家开发新型2型糖尿病治疗策略，单次侧脑室注射FGF4，可在小鼠体内实现7周的控糖效果
FGF4会激活GSNs表面的FGFR1，提高了db/db小鼠葡萄糖兴奋神经元放电频率，同时抑制了葡萄糖抑制神经元的活性，跨器官促进了外周骨骼肌的糖吸收，进而发挥持久控糖效果。
JCI Insight：科学家识别出开发人类类风湿性关节炎新型疗法的潜在蛋白药物靶点—TAp63
来自千叶大学等机构的科学家们通过研究发现，甲氨蝶呤能靶向作用CD4+T细胞中的肿瘤蛋白p63（TP63）。研究者Suto说道，我们非常热衷于分析甲氨蝶呤治疗前和治疗后的基因表达情况。
G蛋白信号在心脏代谢性疾病中的作用
G蛋白偶联受体（GPCR）是最大的跨膜蛋白家族，其作用是将细胞外刺激转化为细胞内信号反应。人们发现G蛋白信号传导（RGS）表达或功能的紊乱可能导致多种心脏代谢疾病的发病机制。
JCA：药物senolytics或能清除与机体心血管疾病相关的“僵尸”细胞
来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过研究发现，使用清除衰老剂Senolytics通过消除与心血管疾病和其它年龄相关疾病的衰老“僵尸细胞”，或许就能改善人类心脏细胞的修复特性。
新型siRNA技术，无需递送载体实现细胞选择激活，Switch公司融资5200万美元，剑指CNS疾病
Switch公司表示，CASi分子，既能高效自我递送，实现细胞特异性靶向，又能更持久地沉默目标基因，有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。
Advances Science：重庆医科大学于超团队开发新型CRISPR递送系统，用于心血管疾病治疗
这种递送系统由于设计了CES1特异性剪切片段，可以有效在肝细胞的胞质内响应CES1酶切，释放Cas9-mRNA 启动Cas9蛋白表达，在核定微信号肽（NLS肽）引导下携带sgRNA入核进行基因编辑。
Cell Rep Med：科学家有望识别出抵御人类新发传染病感染的新型抗病毒药物
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究识别出潜在的广谱抗病毒制剂，其能靶向作用对未来流行病构成严重威胁的多个RNA病毒家族；文章中，研究人员检测了通过靶向作用病原体识别受体发挥作用的先天性免疫激动
Nat Commun：科学家发现一种新型的自身炎性疾病 并有望开发出潜在的靶向性疗法
来自美国国家过敏和传染病研究所等机构的科学家们通过研究识别出一种由LYN基因突变所诱发的自身炎性疾病，LYN基因是健康和疾病状态下机体免疫反应的重要调节子。
Nat Commun：常见代谢产物衣康酸或有望帮助治疗人类自身免疫性疾病
来自北海道大学等机构的科学家们通过研究揭示了抗炎性代谢产物衣康酸（itaconate）对机体辅助T细胞和调节性T细胞的调节效应，相关研究或有望帮助开发治疗某些自身免疫性疾病的新型治疗性策略。