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我国科学家揭示糖尿病性视网膜病变分子细胞机制

该研究利用斑马鱼模型模拟糖尿病性视网膜病变进程,揭示该类疾病发病起源于视锥细胞损伤而非传统认为血管病变,并揭示了早期糖尿病性视网膜病变中视锥细胞损伤的分子机制

2022-10-19

Sci Adv:科学家发现儿童视网膜母细胞瘤的新型分子驱动子

来自德克萨斯大学西南医学中心等机构的科学家们通过研究发现,名为雌激素相关受体γ(ESRRG)的特殊分子或会在视网膜母细胞瘤中变得异常活跃并促进肿瘤细胞的生存。

2022-10-18

世界首例“人造血液”临床试验,源自2017年Nature子刊论文,或将彻底改变血液疾病的治疗

血液是生命的源泉,是人体不可或缺的运输载体,能调节各组织器官的生理活动。当人体失血过多时,各组织器官处在缺血缺氧的状态,机体内环境发生紊乱,无法维持正常的生理功能,失血者就会有生命危险。

2022-11-15

早产儿视网膜病变(ROP)新药!Eylea(阿柏西普)日本获批、美国进入优先审查:疗效高于激光手术!

ROP特征是血管生长不完全,导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂,能够有效治疗ROP。

2022-10-17

Nature:发表人造细胞最新成果

该研究首次创立了基于原核细胞的新型人造细胞构建系统,不仅为构建复杂性更高的真核细胞仿生系统提供了设计理念和技术手段,也为探讨生命起源等方面的科学研究提供了一定的思路和灵感

2022-10-11

PNAS:精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病

在一篇新的论文中,研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病(inherited retinal disease, IRD)中实现了精确的基因校正和疾病拯救。

2022-09-27

Journal of Neuroscience:研究揭示糖尿病性视网膜病变分子细胞机制

该研究利用斑马鱼模型模拟糖尿病性视网膜病变进程,揭示该类疾病发病起源于视锥细胞损伤而非传统认为血管病变,并揭示了早期糖尿病性视网膜病变中视锥细胞损伤的分子机制,为探索该疾病发病机理提供新的实验依据。

2022-09-26

罗氏Vabysmo在欧盟获批:治疗2种视网膜疾病!

Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体,标志着nAMD和DME的重大进步。

2022-09-23

开发“人造子宫”的Colossal再次推动分子革命!

近日,Form Bio以3000万美元的A轮融资进入市场,该轮融资由JAZZ Venture Partners牵头,Colossal首席投资者Thomas Tull参投。

2022-10-07

Science:出生前后视网膜活动波推动了小鼠上丘中触摸和视觉回路的分离

在一项新的研究中,来自西班牙最高科研理事会和埃尔切米盖尔-埃尔南德斯大学的研究人员发现出生前后视网膜发出的活动波推动了触觉和视觉的分离。

2022-08-23