PNAS：精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病
在一篇新的论文中，研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病（inherited retinal disease, IRD）中实现了精确的基因校正和疾病拯救。
2022-09-27
Journal of Neuroscience:研究揭示糖尿病性视网膜病变分子细胞机制
该研究利用斑马鱼模型模拟糖尿病性视网膜病变进程，揭示该类疾病发病起源于视锥细胞损伤而非传统认为血管病变，并揭示了早期糖尿病性视网膜病变中视锥细胞损伤的分子机制，为探索该疾病发病机理提供新的实验依据。
2022-09-26
世界首例“人造血液”临床试验，源自2017年Nature子刊论文，或将彻底改变血液疾病的治疗
血液是生命的源泉，是人体不可或缺的运输载体，能调节各组织器官的生理活动。当人体失血过多时，各组织器官处在缺血缺氧的状态，机体内环境发生紊乱，无法维持正常的生理功能，失血者就会有生命危险。
2022-11-15
开发“人造子宫”的Colossal再次推动分子革命！
近日，Form Bio以3000万美元的A轮融资进入市场，该轮融资由JAZZ Venture Partners牵头，Colossal首席投资者Thomas Tull参投。
2022-10-07
Science：出生前后视网膜活动波推动了小鼠上丘中触摸和视觉回路的分离
在一项新的研究中，来自西班牙最高科研理事会和埃尔切米盖尔-埃尔南德斯大学的研究人员发现出生前后视网膜发出的活动波推动了触觉和视觉的分离。
2022-08-23
Neuron：科学家揭示出人类视网膜神经元的新奥秘
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell)，其是视网膜中的神经元细胞，能编码视觉环境并将信息传回大脑的神经元中。
2022-08-12
Circulation Res：对一种负责控制细胞收缩能力的基因进行有效控制或有望帮助开发治疗人类视网膜疾病的新型疗法
来自图宾根大学等机构的科学家们通过研究揭示了血管畸形是如何在小鼠体内发生的，相关研究结果或有望帮助开发治疗人类视网膜疾病的新型疗法。
2022-08-24
Molecular Cell:发现内质网膜蛋白降解过程的护送因子
内质网质量控制系统精密地调控并维持着生命体蛋白质稳态水平，将错误折叠或不再需要的蛋白质通过泛素-蛋白酶体途径降解。
2022-08-24