诺华药物依维莫司通过英国重新审查，作为二线药物治疗肾细胞癌
国国家健康和护理研究所废除了此前关于依维莫司的规定，将推荐该药物作为治疗肾肿瘤的常规药物。此前由于英国启动NICE’2011方案重新评估所有癌症药物基金支持的治疗方案，依维莫司只有在通过该方案审查后才可以使用。
美国FDA授予拜耳靶向抗癌药Stivarga优先审查资格，二线治疗晚期肝细胞癌
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，能够显著延长肝癌患者的生存，该药可阻断促血管生成激酶，以及肿瘤微环境中的多种激酶。
FDA受理Keytruda/化疗组合用于一线肺癌：森林之王还是狐假虎威？
新闻事件昨天FDA宣布将按加速审批程序受理默沙东的PD-1抗体Keytruda与化疗组合（培美曲塞加卡铂）用于晚期肺癌的一线治疗。和Keytruda单方一线肺癌只适用于PD-L1>50%患者不同，这个组合没有PD-L1水平限制，但需要没
英国国立健康与临床优化研究所（NICE）批准默沙东Keytruda用于非小细胞肺癌二线治疗
近日，默沙东肿瘤管线在英国监管方面收获利好消息，英国医保部门NICE发布指南，批准将默沙东的PD-1单抗Keytruda用于非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗，大大提升了患者的可支付性。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，使Keytruda成为日本市场首个获批一线治疗PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的首个PD-1免疫疗法。
阿斯利康三代TKI Tagrisso/化疗头对头III期临床试验大获成功，有望冲击二线市场
近日，阿斯利康三代TKI Tagrisso在临床试验方面收获重大喜讯，在头对头的III期临床试验中，该药物与化疗相比能够显著延长患者无进展生存期，有望成为治疗EGFR T790M突变NSCLC的二线治疗药物。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获欧盟CHMP支持批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）
Keytruda是首个获得CHMP支持批准治疗PD-L1阳性肺癌的PD-1/PD-L1免疫疗法，之前已获批用于该类型肺癌的二线治疗。
英国NICE拒绝Celgene多发性骨髓瘤药物Revlimid作为二线治疗方案
2016年11月15日讯/生物谷BIOON/--近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布最新指南，拒绝将Celgene的Revlimid纳入英国国家服务系统（NHS），用于既往接受过Velcade (bortezomib）治疗的多发性骨髓瘤患者，作
Genmab/强生Darzalex三联疗法获FDA批准，拿下多发性骨髓瘤二线治疗市场
强生CD38单抗Darzalex（daratumumab）获得FDA扩大适应症批准，将联合Celgene的Revlimid及武田的Velcade作为二线治疗方案，用于多发性骨髓瘤的治疗。
WCLC 2016：诺华新型靶向抗癌药Zykadia一线治疗晚期ALK+肺癌III期临床获得成功，辉瑞Xalkori霸主地位将不保
Zykadia已获批用于辉瑞Xalkori治疗失败的ALK+NSCLC群体，此次一线治疗获得成功，可以预见，辉瑞Xalkori在ALK+NSCLC领域的霸主地位很快不保。