PD-L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝
昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq（通用名atezolizumab）用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗，并不受PD-L1水平限制。
PD-L1抗体用于二线肺癌：FDA批准，NCCN拒绝
昨天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体Tecentriq（通用名atezolizumab）用于所有化疗、靶向疗法失败的二线肺癌治疗，并不受PD-L1水平限制。这个决定是根据一个叫做POLAR的二期临床和一个叫做OAK的三期临床结果，Tecentriq比
FDA今日批准KEYTRUDA一线治疗非小细胞肺癌
今日，FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，也是KEYTRUDA继上周
强生Darzalex三联疗法获FDA优先审评资格，有望成为多发性骨髓瘤二线用药
近日，强生公布Darzalex积极临床试验数据，并获得了FDA授予的优先审评资格，Darzalex三联疗法有望成为多发性骨髓瘤二线用药。
【二】欢迎参加ISRD暨ATS联合论坛－肺癌专场
接轨国际新契机，直面名家近距离，启发创新有知音，走向世界助推器！由中国健康促进基金会、上海市呼吸病研究所、中国非公立医疗机构协会物联网医疗专委会和复旦大学信息科学与工程学院主办，美国胸科学会（ATS）、
ESMO2016：礼来和默沙东组合疗法Keytruda-培美曲赛-卡铂三联方案一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）客观缓解率达55%
Keytruda-培美曲赛-卡铂是迄今为止唯一一个一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效显著优于标准护理的PD-1组合方案
肾癌二线治疗新选择！欧盟批准Exelixis公司口服抗癌药Cabometyx（cabozantinib）
Cabometyx是首个在III期临床中在全部3个关键疗效参数（总生存期，无进展生存期，客观缓解率）均表现出统计学和临床意义显著改善的新药。
诺华新型靶向抗癌药Zykadia一线治疗晚期ALK+肺癌III期临床获得成功，辉瑞霸主地位将不保
之前，Zykadia已获批用于辉瑞Xalkori治疗失败的ALK+NSCLC群体，此次一线治疗获得成功，可以预见，辉瑞Xalkori在ALK+NSCLC领域的霸主地位很快不保。
FDA授予默沙东免疫疗法Keytruda一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）优先审查资格和突破性药物资格
Keytruda属于当前备受瞩目的PD-1/PD-L1免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，有望实质性改善患者总生存期。