打开APP

强生向FDA申请扩大突破性抗癌药Darzalex适应症,进军多发性骨髓瘤二线治疗市场

Darzalex是FDA批准的首个治疗多发性骨髓瘤的单抗药物,已获得2项突破性药物资格。

2016-08-22

辉瑞口服靶向抗癌药Xalkori(克唑替尼)获英国NICE推荐,一线治疗ALK阳性肺癌

Xalkori是全球上市的首个ALK抑制剂,已极大地改变了ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床护理。

2016-08-23

合一鸡尾酒Tivicay/Epivir挺进III期临床,将大大简化艾滋病一线治疗

如果获得成功,这种二合一鸡尾酒将大大简化艾滋病的一线治疗。

2016-08-22

强生/Genmab联手拿下Darzalex突破性疗法地位 进军二线用药市场

制药巨头强生公司最近宣布公司和Genmab公司合作开发的抗肿瘤新药Daralex再次获得了FDA的突破性疗法认证。在最新的临床III期研究中,Daralex和Celgene公司的Revlimid以及武田药业的Velcade联合用药,得到了非常显著的疗效。为此,FDA决定将会对这一联合疗法提上加速审批的通道。同时,Darzalex将可能被确认为治疗多发性骨髓瘤的二线用药。

2016-07-27

CheckMate-012 1b研究更新,nivolumab和ipilimumab联合疗法在一线治疗晚期非小细胞肺癌中表现出极具临床意义的应答率

2016年6月,在第52届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上,一项多臂、1b期试验,用于评估两个肿瘤免疫药物nivolumab和ipilimumab在未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者中疗效的CheckMate-012最新研究数据获得公布

2016-07-08

艾维替尼 -- 原创三代EGFR抑制剂启动第阶段肺癌临床研究

杭州2016年6月30日电 /美通社/ -- 近日,艾维替尼的第二阶段关键临床研究正式启动并同时开始接受肺癌病人。该研究有国内14家三甲医院参与,计划入组188例现有EGFR(表皮生长因子受体)靶向抑制剂治疗失败,且

2016-07-04

默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)显著延长总生存期和无进展生存期

Keytruda是一种PD-1免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

2016-06-23

欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)联合特罗凯(Tarceva)一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌(NSCLC)

此次批准,标志着Avastin与另一种靶向疗法组合方案的首次批准。

2016-06-12

欧盟CHMP支持批准安进抗癌药Kyprolis联合地塞米松二线治疗复发性多发性骨髓瘤

头对头III期临床中,Kyprolis一举击败多发性骨髓瘤临床首选药物——武田的抗癌药万珂(Velcade)。

2016-05-30

ASCO2016:百时美免疫组合Opdivo+Yervoy一线治疗晚期非小细胞肺癌实现临床意义缓解

PD-L1表达水平越高,联合方案组缓解率越高。

2016-06-06