诺华抗癌药Canakinumab三期临床试验未达主要终点
诺华宣布抗癌药Canakinumab(ACZ885) 的CANOPY-2 III期临床试验未达到总生存期(OS)主要终点。该药物正在对237例局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行评估，这些患者在既往铂类化疗和检查点抑制剂免疫治疗期间或之后的病情进展。Canakinumab是一种全人源化IgGκ单克隆抗体，可与人白细胞介素
吉利德艾滋病药物Biktarvy三期临床显示高效病毒抑制
据外媒报道，在第28届逆转录病毒和机会感染会议上，吉利德科学公司公布了艾滋病三合一复方药物Biktarvy两项III期临床研究的四年新数据，这两项研究在先前未接受HIV药物治疗的初治HIV-1成人感染者中开展，证实了Biktarvy治疗HIV-1感染的持续疗效和安全性，在研究中Biktarvy表现出高病毒学抑制率，且没有发生治疗引起的
Vertex开始VX-880实验性治疗1/2期临床试验
日前，Vertex Pharmaceuticals表示，已开始进行针对1型糖尿病患者进行糖尿病干细胞疗法VX-880实验性治疗的早期临床试验，该疗法此前已获得了美国FDA的快速通道指定。VX-880是第一个研究性的干细胞衍生疗法，该疗法可以利用完全分化的产生胰岛素的胰岛细胞来治疗1型糖尿病。2019年，Vertex宣布与Semma T
安进Sotorasib二期非小细胞肺癌临床试验成功
日前，安进宣布Sotorasib（AMG 510）第二阶段CodeBreaK 100肺癌试验取得了成功，安进计划在国际肺癌研究协会（IASCLC）2020年世界肺癌大会（WCLC）主席研讨会上公布更加详细的试验数据。该药物是一种可逆的、高选择性靶向KRAS G12C的首创小分子抑制剂。CodeBreaK 100研究主要针对126名患有
赛诺菲/再生元Libtayo 3期临床成功：首个可显著提高总生存期的免疫疗法!
Libtayo是第一个显示在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS）的免疫疗法，与化疗相比，将死亡风险降低了31%。
礼来JAK抑制剂在3期临床中成功促进头发再生
礼来公司和 Incyte宣布，由双方共同开发的JAK抑制剂OLUMIANT （Baricitinib）片剂治疗成人重度斑秃（AA）的3期临床试验达到主要终点。在脱发量≥50％的AA患者中，2-mg和4-mg剂量的Baricitinib在治疗的第36周均能显着改善患者头发再生情况。这是首个在AA患者的3期临床试验中被证明有效的JAK抑制