PLoS ONE：体外模型有助于揭示乳腺癌扩散到骨骼的原因
研究表明，结合癌症生物学、微流控技术和软材料，可以构建出生理相关的体外模型。这些成果为开发预测性疾病、诊断和治疗模型提供了新的可能性。
Clin & Transl Immunol：双靶点药物或有望作为治疗人类乳腺癌的新型有效疗法
本文研究结果表明，机体先天性的免疫激活或能增强抗肿瘤适应性反应，从而就强调了利用双检查点阻滞作为促进CD8+ T细胞介导的保护的最佳策略。
Cancer Immunol Res：科学家识别出能阻断乳腺癌扩散的特殊免疫反应
本文研究结果揭示了机体抗肿瘤CD4+ Th1细胞调节弥散性癌细胞肿瘤发生从而防止癌症复发和转移的特殊免疫学基础。
《癌细胞》：卵巢癌免疫治疗举步维艰，竟是因为化疗驱动巨噬细胞对T细胞“下黑手”！
研究者们就对来自75例高级别浆液性卵巢癌患者的117例样本“火力全开”，进行基因组学、空间组学分析和单细胞测序，重点分析一线化疗（新辅助性质）前后发生的各种改变。
Nature：簇细胞在人体肠道中充当后备干细胞
簇细胞尤其令人印象深刻的是，它们能在辐照造成的损伤中存活下来。干/祖细胞在受到这种损伤后会失去增殖能力，而簇细胞却能存活下来，并生成所有不同类型的肠道上皮细胞。
Immunity：肿瘤相关巨噬细胞的抗原呈递，驱动了T细胞终末耗竭
该研究发现，肿瘤相关巨噬细胞的抗原呈递驱动了T细胞从祖细胞耗竭状态进入终末耗竭状态，强调了TAM-T细胞相互作用和TAM抗原呈递在胶质母细胞瘤等实体瘤中驱动CD8+ T细胞耗竭进展的关键作用。
《细胞·干细胞》：神经元APOE4与小胶质细胞在阿尔茨海默病中「协同作案」！
APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积，在没有早发性AD突变的小鼠中，小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。
癌细胞也会“偷袭战术”！Nature：癌细胞将自身有缺陷的线粒体DNA转移到T细胞中实现免疫逃避
这项研究揭示了癌细胞如何利用有缺陷的线粒体DNA来削弱免疫细胞的功能，为未来的癌症治疗提供了新的思路。
Cancers：科学家识别出有望克服乳腺癌耐受性的潜在microRNA靶点
本文研究结果表明，miR-205或能作为MED1和HER3的负向调节子，从而影响HER3-PI3K/Akt-MED1轴在抗雌激素耐药过程中的调节性机制，可能作为克服对疗法耐受的潜在治疗性方案。
Cell子刊：二甲双胍联合达沙替尼，治疗三阴性乳腺癌
该研究发现双胍类药物以剂量依赖性方式激活或抑制三阴性乳腺癌进展（低剂量促进，高剂量抑制），并揭示了低剂量的双胍类药物通过 AMPK-FAO 信号通路在三阴性乳腺癌中激活 Src 激酶。