Nature子刊:世界首个听力再生药物临床试验,未能恢复成年人的听力
这项名为REGAIN的临床试验旨在通过使用γ分泌酶抑制剂来再生内耳毛细胞,从而实现听力再生,这也是全球首个再生听力药物临床试验,用于治疗感音神经性听力损失。
锤特生物溶瘤病毒获NMPA临床默示许可!
2023年10月8日,北京锤特生物科技有限公司(以下简称“锤特生物”)首个独立开发拥有自主知识产权的重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液BioTTT001(以下简称“
Cell Death and Disease: SHP-1是治疗IPF的可用药靶点
特发性肺纤维化(IPF)是一种快速、进行性和致命性的纤维化疾病。它的特征是呼吸困难和肺功能进行性恶化。
Breast Cancer Res Tr:小型临床试验表明乳香提取物具有抗乳腺癌增殖作用
在一项小型早期临床试验中,来自美国南卡罗来纳医科大学霍林斯癌症中心的研究人员指出一种在传统医学中使用了几个世纪的植物提取物显示出对乳腺癌的抗增殖作用。他们为乳腺癌患者提供了一种乳香树(Boswelli
盘点2024年会改变医疗进程的11项重磅临床试验
年尾年初也是做盘点的好时机。近期,《自然·医学》杂志邀请了11位医疗行业大咖,请他们每人举出一项2024年值得关注的临床研究AKA可能改变医学史进程的重磅试验,让我们一起来看看牛人之选吧
刘如谦兑现承诺:首款先导编辑疗法IND获批,将开展1/2期临床试验
这项1/2期临床试验,是一项跨国、首次人体试验,旨在评估先导编辑疗法(编号PM359)在成年人和儿童慢性肉芽肿病患者中的安全性、生物活性和初步疗效。
同期两篇Nature:新型抗生素有望战胜超级耐药菌,已开展人体临床试验
这两项研究表明,这种新化合物zosurabalpin在应对高度耐药病原CRAB中展现出前景,目前正在进行人体临床试验,以深入开发这一化合物的临床应用。
泰中定临床研究成果获国际认可,荣登权威医学期刊 《柳叶刀》 子刊
泰中定®展现出显著的抗病毒效果,用药后病毒载量大幅下降,“咳嗽、感觉发热或发热、头痛、浑身疼痛/酸痛”等11种新冠症状快速恢复,且安全耐受性良好。
北京因美未来溶瘤病毒YH01注射液I期临床顺利启动
2023年11月27日,北京因美未来生物医药有限公司(以下简称“因美未来”)的YH01注射液I期临床试验启动会在中国医学科学院肿瘤医院(以下简称“医科院肿瘤医院”)顺利召开。
迎接CRISPR 2.0时代:新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞