精鼎医药全球患者咨询委员会落地中国，推动以患者为中心的药物开发
2020年9月10日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于在临床开发到商业化的各个阶段加速创新疗法的研发和上市以改善人类健康的解决方案提供者，近日宣布在中国成立患者咨询委员会，并于上海举办首次圆桌会议。七名肿瘤和罕见病领域的患者/患者家属作为顾问参与了此次会议，与精鼎医药的专家共同探讨如何改善患者的临床试验体验。精鼎医药全球患者咨询委员会聚焦以患者
2020生物药开发者创新大会圆满落幕，中国生物药，我们一起去将世界惊动
21 世纪是生物科学的世纪。相信类似的判断对于生物从业者来说再也熟悉不过，甚至一度成为我们就业时自嘲的幽默。然而21世纪刚过去20年，生物技术已经逐步显现出它的潜力。尤其2020年过去的这8个月，核酸、抗体、病毒这些生物科学的概念已经广为人知，即使非专业的普通大众也能聊上半小时。生物药，作为生物技术的集中体现，其产品直接造福病人与社会。进入21世纪
《柳叶刀》子刊：20年中国肿瘤免疫疗法临床开发呈现这三大趋势
过去10年来，免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法的出现，彻底改变了许多类型癌症的治疗标准，也标志着现代免疫疗法用于肿瘤学的新时代。近日，中国医学科学院肿瘤医院、国家癌症中心团队在《柳叶刀？肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表论文，回顾了近20年间肿瘤免疫疗法临床试验在中国的发展。这项研究基于中国国家权威数据库——药物临床试验登
Sci Adv：中国科学家开发出了一种有望快速锁定胃癌细胞的新技术
2020年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --胃癌是全球第三大引发人群癌症死亡的主要原因，每年大约有超过100万新发病例，而且每年约有80万人死于胃癌，胃癌患者预后较差的主要原因是研究人员很难对胃癌的腹膜转移进行早期诊断。肿瘤细胞的分离和鉴定对于癌症腹膜转移的早期诊断至关重要，然而，由于癌症患者腹膜灌洗液中癌细胞的含量较低，传统的检测方法往往缺乏灵敏性，
10余家中国公司在开发 CLDN 18.2能否成为免疫治疗的“黑马”？
近期，Claudin 18.2(CLDN 18.2)靶点研究频频传来新进展。5月，全球首个靶向CLDN 18.2的CAR-T疗法在美国获批临床；6月，全球首个CLDN 18.2/PD-L1双特异抗体临床前数据在AACR上公布；7月1日，安进（Amgen）和百济神州在中国提交的CD3/CLDN 18.2双抗临床申请获受理，创胜集团也在同日宣布CLD
首创核输出抑制剂Xpovio第3个适应症获美国FDA受理，德琪医药引入中国开发！
Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂，也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点（XPO1）的批准药物。
罗氏与Blueprint签订$17亿协议开发pralsetinib，基石药业拥有中国权利！
pralsetinib具有“不限癌种”潜力，礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。
Fc优化免疫增强抗体margetuximab治疗胃癌疗效强劲，再鼎医药引入中国开发！
在(HER2扩增/HER2高表达/PD-L1阳性）双阳和三阳患者中，总缓解率高达44-60%。
燃石医学与基石药业就合作开发Pralsetinib中国区伴随诊断达成战略合作
2020年6月29日，燃石医学（纳斯达克代码：BNR）宣布与中国苏州-基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）达成伴随诊断（CDx）战略合作，双方将携手开发和商业化由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研药物pralsetinib在中国地区的CDx试剂， 用于检测肿瘤患者的RET基因变异。燃石医学首