生殖领域继续受投资人热捧，细分龙头企业“贝康医疗”入榜中国潜在独角兽榜单
根据GEI中国独角兽企业标准，长城战略咨询在2019年审核并筛选出296家符合标准的中国独角兽企业群体，分布在商业航天、VR/AR、高端智能装备、生物医药等赛道，其中已有8家独角兽企业完成上市，包括泛生子、燃石医学、沛嘉医疗等生物医药公司。而在此次的榜单评选中，贝康医疗成功入选“2019中国潜在独角兽企业”榜单，展现了资本市场对辅助生殖赛道发展前景的看好。辅
资本盛宴上交所 港交所 深交所齐聚第五届中国医药创新与投资大会，共话医药产业创新发展新篇章
生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业，是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发，有效药物和疫苗更是人类战胜疫情，全面重启国际社会往来的决胜武器。生物医药产业作为关乎全人类健康福祉的国家战略性支柱产业，是全面带动我国经济社会发展的重要推动力。面对新冠肺炎疫情全球爆发，有效药物和疫苗更是人类战胜疫情，全面重启国际社会往来
精鼎医药全球患者咨询委员会落地中国，推动以患者为中心的药物开发
2020年9月10日，精鼎医药（Parexel），一家领先的、致力于在临床开发到商业化的各个阶段加速创新疗法的研发和上市以改善人类健康的解决方案提供者，近日宣布在中国成立患者咨询委员会，并于上海举办首次圆桌会议。七名肿瘤和罕见病领域的患者/患者家属作为顾问参与了此次会议，与精鼎医药的专家共同探讨如何改善患者的临床试验体验。精鼎医药全球患者咨询委员会聚焦以患者
2020生物药开发者创新大会圆满落幕，中国生物药，我们一起去将世界惊动
21 世纪是生物科学的世纪。相信类似的判断对于生物从业者来说再也熟悉不过，甚至一度成为我们就业时自嘲的幽默。然而21世纪刚过去20年，生物技术已经逐步显现出它的潜力。尤其2020年过去的这8个月，核酸、抗体、病毒这些生物科学的概念已经广为人知，即使非专业的普通大众也能聊上半小时。生物药，作为生物技术的集中体现，其产品直接造福病人与社会。进入21世纪
《柳叶刀》子刊：20年中国肿瘤免疫疗法临床开发呈现这三大趋势
过去10年来，免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法的出现，彻底改变了许多类型癌症的治疗标准，也标志着现代免疫疗法用于肿瘤学的新时代。近日，中国医学科学院肿瘤医院、国家癌症中心团队在《柳叶刀？肿瘤学》（The Lancet Oncology）发表论文，回顾了近20年间肿瘤免疫疗法临床试验在中国的发展。这项研究基于中国国家权威数据库——药物临床试验登
Sci Adv：中国科学家开发出了一种有望快速锁定胃癌细胞的新技术
2020年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --胃癌是全球第三大引发人群癌症死亡的主要原因，每年大约有超过100万新发病例，而且每年约有80万人死于胃癌，胃癌患者预后较差的主要原因是研究人员很难对胃癌的腹膜转移进行早期诊断。肿瘤细胞的分离和鉴定对于癌症腹膜转移的早期诊断至关重要，然而，由于癌症患者腹膜灌洗液中癌细胞的含量较低，传统的检测方法往往缺乏灵敏性，
10余家中国公司在开发 CLDN 18.2能否成为免疫治疗的“黑马”？
近期，Claudin 18.2(CLDN 18.2)靶点研究频频传来新进展。5月，全球首个靶向CLDN 18.2的CAR-T疗法在美国获批临床；6月，全球首个CLDN 18.2/PD-L1双特异抗体临床前数据在AACR上公布；7月1日，安进（Amgen）和百济神州在中国提交的CD3/CLDN 18.2双抗临床申请获受理，创胜集团也在同日宣布CLD
首创核输出抑制剂Xpovio第3个适应症获美国FDA受理，德琪医药引入中国开发！
Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂，也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点（XPO1）的批准药物。
罗氏与Blueprint签订$17亿协议开发pralsetinib，基石药业拥有中国权利！
pralsetinib具有“不限癌种”潜力，礼来Retevmo是第一个被批准的RET抑制剂。