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《神经病学》:首个大型前瞻性真实世界研究证实,血液标志物预测阿尔茨海默病可行!

Planche团队的这个研究首次在接近真实世界特征的大型前瞻性队列中,证明了血液中测得的AD标志物和脑脊液中同类标志物的中度关联;血液和脑脊液中p181-tau蛋白和神经丝轻链蛋白的浓度,

2022-11-25

泛HER酪氨酸激酶抑制剂poziotinib遭遇重大监 管挫折,绿叶制药拥有中国权利!

poziotinib是一款泛HER酪氨酸激酶抑制剂,绿叶制药拥有中国市场的权利。

2022-11-28

从精准诊断到生物制药,再到公共防疫,赛默飞携70余款前沿产品亮相进博!

在进入中国的40年中,赛默飞凭借全球领先的创新科技和解决方案持续关注大健康产业。

2022-11-09

世界首例“人造血液”临床试验,源自2017年Nature子刊论文,或将彻底改变血液疾病的治疗

血液是生命的源泉,是人体不可或缺的运输载体,能调节各组织器官的生理活动。当人体失血过多时,各组织器官处在缺血缺氧的状态,机体内环境发生紊乱,无法维持正常的生理功能,失血者就会有生命危险。

2022-11-15

世界慢阻肺日 | 呼吸领域专家共同呼吁关注慢阻肺病,警惕潜藏在身边的“第三大杀手”

在患者不能坚持长期规范化治疗的情况下,也是导致慢阻肺病急性加重、病情反复的主要原因,对患者的生命健康造成严重的威胁。

2022-11-16

默克宣布与普米斯生物技术战略合作,为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”

随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多,而病毒清除验证验证机构屈指可数,有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同,其报告并不被国外评审机构认可,而申报国外的话,有时只能转战国外机构。

2022-11-07

增资6000万元打造中国科创中心, Cytiva全面助推本土生物制药高质量发展

Cytiva 宣布在华增资6000万元打造中国科创中心,在生物工艺研发与临床生产、新型疗法孵化、人才培训、智能制造与服务、法规验证等方面,为生物制药行业提供贯穿上下游的产品、技术、服务与创新解决方案。

2022-11-05

麓鹏制药完成3500万美元Pre-B轮第二期融资,致力于公司核心项目的上市关键注册临床研究

近期,Lupeng Pharmaceutical Ltd. 麓鹏制药有限公司(“麓鹏制药”)顺利完成合计3500万美元的Pre-B轮第二期融资。

2022-11-14

铁载体头孢菌素Fetroja真实世界数据:治疗耐药细菌感染显示高疗效!

Fetroja以“特洛伊木马”方式进入细菌,能克服多种耐药机制。Fetroja是针对世界卫生组织(WHO)所确定的具有关键优先权的所有革兰氏阴性病原体提供全覆盖的第一种治疗方法。

2022-10-27

Lenvima(仑伐替尼)真实世界数据(RWD)研究:显示高疗效!

Lenvima是一种口服多受体酪氨酸激酶抑制剂,在中国已获批2个治疗适应症:肝癌、甲状腺癌。

2022-10-27