基于CRISPR的现货型细胞治疗公司Caribou，获辉瑞2500万美元投资
近日，辉瑞公司宣布向 Caribou Biosciences 提供2500万美元股权投资，支持其开发治疗多发性骨髓瘤的“现货型”CAR-T细胞疗法。
2023-07-11
Stem Cell Rep：科学家识别出一种能激活细胞周期来增强心脏组织移植物产生的特殊分子
来自日本京都大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊分子，其或能激活细胞周期从而增强心脏组织移植物的产生。
2023-08-04
赋能科研丨基于DNBelab C4和DNBSEQ测序平台，迄今最完整灵长类脑细胞图谱发布！
7月12日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、华大生命科学研究院等单位发布全球迄今最完整的灵长类脑细胞图谱，为脑科学发展树立了新的里程碑
2023-07-18
《细胞》重磅：迄今最强肠癌基因变异现身！MIT/哈佛团队基于超40万人数据，发现一个新型变异与肠癌风险增加2倍有关
Loh等人的这项研究成果让我们认识到了非编码VNTR对人类的健康有重要的影响，与癌症等疾病的发生密切相关。这一发现不仅让我们对癌症等疾病的发生有了新的认知，以此为基础开展的机制研究有望发现治疗癌症等疾
2023-08-07
Adv Sci： 开发通用供者干细胞疗法，有望治疗卡纳万病等退行性脑疾病
在一项新的研究中，来自美国希望之城的研究人员开发出了通用的供者干细胞，它们有朝一日可能为患有诸如卡纳万病（Canavan disease）之类的致命脑部疾病的儿童以及患有其他退行性疾病（如阿尔茨海默病
2023-06-23
中科院团队揭示细胞「内卷」机制，能防止机体出现肿瘤或病变，为大脑皮层发育带来全新概念
发现每个神经干细胞的评分高低与 Axin2 水平呈负相关，而与 p53 信号通路、压力相应通路、蛋白折叠通路的激活水平呈正相关。
2023-05-26
CAR-NK 细胞，120万CAR-T的替代细胞疗法
近年来，创新的免疫疗法为血液系统恶性肿瘤的治疗提供了新的策略。与传统的化学疗法不同，将T细胞通过基因工程改造，使它们能特异性对肿瘤细胞产生细胞毒性，与之相关的成功案例令人震惊。
2023-04-11
新型siRNA技术，无需递送载体实现细胞选择激活，Switch公司融资5200万美元，剑指CNS疾病
Switch公司表示，CASi分子，既能高效自我递送，实现细胞特异性靶向，又能更持久地沉默目标基因，有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。
2023-05-02