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高危经典霍奇金淋巴瘤(cHL)一线治疗!美国FDA批准CD30靶向Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!

在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-11-21

罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗一线适应症的加速批准!

尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。

2022-12-02

胆管癌一线免疫治疗!欧盟CHMP推荐批准Imfinzi+化疗:显著延长生存期!

2022年9月,Imfinzi+化疗获美国FDA批准,是第一个获批用于治疗晚期BTC的免疫治疗方案。与化疗相比,Imfinzi+化疗将死亡风险降低24%、2年生存率高出2倍多(25% vs 10%)。

2022-11-22

首创CLDN18.2单抗zolbetuximab 3期临床成功:一线治疗显著延长生存期!

与安慰剂+mFOLFOX6相比,zolbetuximab+mFOLFOX6治疗显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果进一步支持了CLDN18.2作为胃癌和GEJ癌的一种新兴生物标志物。

2022-11-24

CD:一线治疗后进展的ER阳性晚期乳腺癌患者,PI3K抑制剂或许是治疗新选择

这项研究发现了Alpelisib单药治疗在一线治疗后进展的ER+HER2-乳腺癌患者中展现出了良好的疗效,为内分泌治疗失败的患者提供了新的选择。

2022-12-02

HER2-晚期胃癌一线免疫治疗!默沙东Keytruda+化疗3期临床试验:显著延长生存期!

无论肿瘤PD-L1表达如何,与化疗组相比,Keytruda+化疗组总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)均有统计学意义的显著改善。

2022-11-23

白血病(Ph+ALL)一线治疗头对头3期临床:Iclusig(普纳替尼)疗效优于伊马替尼!

Ph+ALL是一种进展迅速的疾病,尚无批准用于一线治疗的靶向疗法。Iclusig和伊马替尼是2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。

2022-11-24

Imjudo联合英飞凡一线治疗不可切除的肝癌在亚洲亚组,尤其是中国港台人群中证实了显著的生存获益

Ⅲ期临床研究HIMALAYA的亚洲亚组中国港台数据显示,单次启动剂量的Imjudo联合英飞凡可将死亡风险降低56%

2022-12-06

前列腺癌(mCRPC)一线治疗新标准!PARP抑制剂+新型激素疗法组合方案Lynparza+Zytiga在欧美即将获批!

无论同源重组修复(HRR)基因突变如何,与Zytiga相比,Lynparza+Zytiga均表现出显著疗效。

2022-11-21

晚期肺癌一线免疫治疗!美国FDA批准抗PD-L1疗法Libtayo+化疗:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2022-11-14