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国产First-in-Class特应性皮炎新药IND申请获美国FDA批准

AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药,是零一生命原创新药业务的核心产品之一,其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。

2024-08-17

西格列他钠治疗MASH II期临床研究入选2024美国肝病年会口头报告

西格列他钠是微芯生物自主研发的全新机制降糖药,也是全球第一个获批治疗2型糖尿病的全PPAR激动剂,已经获批用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,可单药服用。

2024-10-20

祝贺:吴皓/林海帆/王凡/金亦石等华人学者当选美国国家医学院院士

今年当选美国国家医学院院士的包括黄大卫、金亦石、林海帆、王凡、吴皓等华人学者。

2024-11-01

知易生物原创活菌药物SK10的美国1期临床顺利完成,取得积极结果

研究发现,SK10能减少化疗药物对肠上皮细胞的毒性,调节细胞凋亡相关蛋白的表达水平,减少细胞炎症因子,显著增强粘膜屏障功能,明显改善化疗药物对肠道粘膜的损伤及其导致的腹泻症状。

2024-07-06

老花眼眼药水向美国FDA递交上市申请

结果显示,在不影响患者远视力的情形下,患者的近视力可在使用LNZ100眼药水后30分钟内达成显著的改善,且疗效可维持10个小时!

2024-08-16

威斯津生物EB病毒相关肿瘤mRNA疫苗获美国FDA临床试验批准

威斯津生物肿瘤疫苗管线WGc-043此次获批IND,不仅进一步证实了其在递送载体、序列设计等mRNA核心技术上的成熟性,也让该项目的商业化进入“倒计时”阶段。

2024-05-13

最新研究发现,超410万正服用他汀的美国成年人,或无需使用他汀

Timothy S. Anderson团队这项研究表明,据最新推出的PREVENT方程,有1730万名美国成年人不再符合他汀类药物一级预防治疗标准,其中甚至包括410万名目前正在服用他汀类药物的成年人

2024-07-14

美国科学家发现,患子宫内膜异位症的女性患卵巢癌的风险增加320%

Schliep团队基于美国犹他州人口数据库中超45万名女性的数据,发现与没有患子宫内膜异位症的女性相比,患子宫内膜异位症的女性患卵巢癌的风险增加320%。

2024-08-05