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研究揭示器官内内皮细胞的时空增殖异质性

该研究揭示了心脏、肝脏和肺中内皮细胞存在区域和亚群特异性的增殖模式。这些模式由不同的基因表达程序驱动。同时,这一研究突出了微血管内皮细胞的空间和功能多样性,为开发器官特异性血管再生策略提供了框架。

2025-09-04

Adv Sci :中山大学郭灵等发现FTO的肿瘤至内皮转移促进鼻咽癌的血管重塑和转移

本研究揭示了FTO在驱动转移中的非细胞自主性作用,为鼻咽癌提供了潜在的诊断和治疗手段。

2025-12-03

Cell重磅:AI破局抗生耐药危机,从头设计全新抗生,精准杀灭耐药菌

该研究开发的方法能够实现生成式人工智能引导的从头抗生素设计,为探索化学空间的未知领域提供了一个平台。

2025-08-16

Nat Cell Biol:守护胰岛的液态车间:PDIA6相分离驱动胰岛前体高效折叠

内质网钙离子波动通过驱动PDIA6发生相分离,形成一个既能加速正确折叠又能有效防止错误折叠的“活性反应中心”,这是细胞确保胰岛素等重要蛋白质实现高效、高质量生产的一种精密调控策略。

2025-12-03

Int J Mol Sci:大脑内皮细胞释放的外囊泡,成为体外守护人脑和脐静脉内皮细胞、抵御弓形虫感染的关键力量

研究发现人脐静脉内皮细胞比人脑血管内皮细胞对弓形虫感染更敏感且炎症反应更强。人脑血管内皮细胞来源的细胞外囊泡可降低两种细胞的弓形虫感染率,而寄生虫来源的细胞外囊泡则有相反作用。

2025-04-12

Mol Neurodegener:血管“信使”藏玄机,内皮糖蛋白借囊泡激活星形胶质细胞,为阿尔茨海默病治疗指新向

本研究发现阿尔茨海默病中脑微血管内皮细胞通过细胞外囊泡释放内皮糖蛋白,激活星形胶质细胞通路引发反应性,而抑制该蛋白可改善症状,故其是潜在生物标志物和治疗靶点。

2025-07-25

AI 仅用100秒破解抗生谜题!Nat Microbiol:100 秒锁定药物靶点,新型窄谱抗生精准狙击致病菌

来自麦克马斯特大学等机构的科学家们通过研究不仅发现了一种能精准靶向致病菌的新型抗生素,而且他们还借助AI技术在短短100秒内就破解了这种药物的作用机制,将原本需要两年的研究过程压缩到了六个月。

2025-10-09

Science:绘制100年来抗生耐药性演变图谱,以查明抗生耐药性遗传的罪魁祸首

在这项研究中,研究人员分析了最早至1917年(抗生素发现之前)的细菌样本。

2025-09-28

解决胰岛百年困境!David Baker团队从头设计出更安全有效的“AI胰岛”,开启糖尿病治疗新时代

这项研究不仅展示了如何设计更安全有效的胰岛素受体激动剂,还揭示了受体激活与信号转导之间的基本关系,为开发更安全、更有效的下一代糖尿病治疗药物奠定了基础。

2025-10-16

Small Sci突破性研究:四种微技术处理人脐静脉内皮细胞,活力功能不减还促血管生成,生物医药转化再添新助力

本研究证实,电喷雾生物喷射、细胞电纺、气动辅助生物喷射及气动辅助生物线四种微技术处理人脐静脉内皮细胞后,细胞活力与功能和对照组无差异,且能促进血管生成,为生物制造技术的生物医药应用提供有力支撑。

2025-10-30