Redox Biol：EC-S1PR2诱导线粒体过度分裂加剧炎症反应，加重I/R后的心脏损伤
本研究发现EC-S1PR2是控制炎症反应和心脏I/R损伤的关键调节因子，EC特异性S1pr2功能丧失可显著降低炎症反应和心脏I/R损伤，而EC特异性S1pr2功能获得可加重心脏I/R损伤。
Proc Natl Acad Sci U S A：科学家揭示2型肺泡上皮细胞的药理扩张促进再生下气道修复
本研究开发的NZ- 97，是一种局部给药和肺持久性DPP4抑制剂，在未来的治疗开发中具有很好的前景。
研究揭示UVB辐照通过垂体-肺轴促进α‐MSH释放从而抑制ILC2s的功能
哮喘是具有较强异质性的慢性肺部炎症性疾病，被认为是II型免疫疾病。哮喘的典型特征是高免疫球蛋白E（IgE）水平和Th2细胞参与致病过程。
Cancers新研究表明：重组SARS-CoV-2 Spike S1蛋白有望成为治疗癌症新利器！
从2019年以来，全国新冠疫情一波未平一波又起，即使到今日疫情的防治逐步放开，新冠病毒仍具备一定的危险性。随着疫苗的出现，病毒的变异，或者可以说，人类与新冠病毒也正在默契的寻找一种共存共生的方式
CANCER CELL:CBS/H2S过表达通过下调CD44抑制结肠癌细胞的增殖和转移
近来Yuyang Zhang教授及其团队针对CBS/H2S的过表达展开了研究，旨在证明过度表达的CBS和外源性H2S可抑制结肠癌细胞的体外增殖和迁移。
S-棕榈酰化功能障碍与炎症性疾病关系洞察，或将用于诊疗NOD2相关艾滋病！
核苷酸结合的寡聚化结构域蛋白2(NOD2)能感应细菌肽聚糖，诱导促炎和抗菌反应。NOD2信号的失调参与了多种炎症性疾病的发生。
Nature子刊: NUCKS1-SKP2-p21/p27轴控制S期入口
有效地进入细胞周期的S期是胚胎发育和组织内稳态所必需的。然而，非计划的S期进入会触发DNA损伤并促进肿瘤发生，这突显了严格控制的要求。
CircEAF2通过miR-BART19-3p/APC/β-catenin轴抑制EB病毒阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤进展
EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)是淋巴瘤的重要致病因子，与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床转归密切相关。环状RNA(CircRNAs)在淋巴瘤的发展过程中起着重要作用。然而，CircRNA在与EBV相关的DLBCL进展中的潜在机制仍然很大程度上是未知的。
MUCOSAL IMMUNOL:组织信号标记ILC2s中Aiolos的表达以调节2型免疫
第2组先天淋巴细胞(ILC2)是缺乏T和B细胞抗原特异性受体的ILC亚群，ILC2s在主转录因子GATA结合蛋白3(GATA3)的表达和功能性细胞因子的产生方面与CD4+ 2型T辅助细胞(Th2)相似。该研究对调节Aiolos表达的分子机制及其在组织ILC2中的功能进行了分析，并为疾病期间特异性靶向ILC2提供了潜在的见解。