Nat Commun：揭示地西他滨和 HDAC 抑制剂诱导免疫原性新抗原产生，有望改善癌症免疫疗法的疗效
表观遗传药物能使细胞读取基因组中以前被阻断和无法读取的部分。来自德国癌症研究中心和图宾根大学医院的研究人员在一项新的研究中描述了这一现象。这些“治疗诱导的表位（therapy-induce
首都医科大杨秀滨、华琨等人发现，微塑料已经入侵人类心脏
微塑料被定义为长度小于5毫米的微小塑料碎片，来自于各种塑料制品的分解，如塑料袋、瓶子、包装材料等。微塑料的存在引起了广泛的关注，因为它们可以进入环境中的水体、土壤和空气中，并进入食物链，最终进入人体，
Mol Cell Proteomics：科学家识别出了药物吉西他滨耐受性产生的关键代谢调节子 有望帮助抵御人类胰腺癌
来自Roswell Park综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究识别出了参与癌细胞对药物吉西他滨耐药的关键代谢调节子，吉西他滨是一种用于治疗PDAC的标准化疗手段。
Molecular Therapy: 伊马替尼通过靶向表观遗传激活的PDGFC信号通路促进胰腺癌对吉西他滨的敏感性
胰腺导管腺癌(PDAC)是进展快、预后差、5年生存率不到10%的恶性肿瘤之一。手术根治性切除是PDAC唯一可治愈的选择，但只有不到20%的患者有机会接受手术。
Cell Report: SRSF3调节lncRNA ANRIL剪接促进胰腺癌对吉西他滨的耐药性
胰腺癌是全球癌症相关死亡的第七大常见原因，总体5年存活率为9%。先前的一项研究预测，到2030年，胰腺癌可能成为癌症相关死亡的第二大常见原因。
Nature子刊：上海大学魏滨团队等发现脑膜淋巴管是病毒感染大脑并传播的重要通道
这些研究开创性揭示了病毒可以利用脑膜淋巴管突破大脑与外周屏障进行传播。促进脑膜淋巴管增生的手段可能为治疗病毒感染中枢神经系统提供新策略。
LncRNA HIF1A-AS1通过调节AKT/YB1/HIF-1α通路增强糖酵解，促进胰腺癌吉西他滨耐药
吉西他滨(GEM)耐药是胰腺癌(PC)化疗面临的主要挑战。既往研究报道了lncRNA在PC肿瘤发生中的作用，但lncRNA是否参与PC GEM耐药的发展尚不清楚。
Cancer letter: 胰腺癌吉西他滨耐药的肿瘤微环境与代谢重构
胰腺导管腺癌(PDAC)是一种手术切除率很低、患者预后较差的实体恶性肿瘤。因此，以吉西他滨(GEM)为基础的化疗仍是PDAC最重要的治疗选择之一。
J Clin Oncol:卡培他滨与主动监测在 16 周一线治疗后稳定或有反应的转移性结直肠癌：随机 FOCUS4-N 试验的结果
有大量随机证据支持在转移性结直肠癌 (mCRC) 中进行治疗中断，尽管中断治疗可以在不损害总生存率 (OS) 的情况下提高了生活质量，但并未普遍向患者提供治疗中断策略。FOCUS4-N 旨在探索口服维持治疗对一线治疗有反应的患者的影响。
Cell报道胰腺癌治疗新突破：PD-1抗体+Pin1抑制剂+吉西他滨，可完全清除小鼠肿瘤
胰腺导管腺癌（PDAC）是最具侵袭性的实体恶性肿瘤之一，预计到2030年将成为癌症死亡的第二大原因。PDAC对化疗、靶向治疗甚至免疫治疗都具有耐药性，这归因于其固有的肿瘤异质性、高度促结缔组织增生，以及免疫抑制的肿瘤微环境（TME）。肿瘤异质性使肿瘤对旨在阻断单个通路的靶向治疗产生耐药性，因为作为一种代偿机制，多个通路通常同时激活和/或快速上调，特别是在PD