Science子刊：小分子化合物MS67有望高效治疗一种致命的儿童白血病
在一项新的研究中，来自美国西奈山伊坎医学院和北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员开发出的一种新的小分子疗法有望治疗一种致命的儿童白血病。这种小分子疗法在体外和体内实验中都对一种急性骨髓性白血病（acute myeloid leukemia, AML）非常有效。
多发性硬化(MS)口服新药！渤健Tecfidera升级版产品Vumerity在欧盟即将获批，胃肠道耐受性大幅改善!
在美国，Vumerity于2019年10月上市，已成为处方量排名第一的口服MS药物。
Trends in Immunology：MS4A家族在体内平衡、免疫和疾病中的作用
跨膜4A (MS4A) 家族包括18个在人类中具有四跨结构的成员，它们在免疫活性细胞，如B细胞(CD20/MS4A1)和巨噬细胞(MS4A4A)中是有差异化和选择性表达，能与不同类别的免疫受体相关联并调节其信号活动，包括模式识别受体(PRR)和Ig受体。本文回顾了当前对MS4A蛋白的理解，并强调了将生物学功能归因于某些处于健康和病理状态的MS4A家族成员的新
多发性硬化(MS)新药！赛诺菲Aubagio(特立氟胺)欧盟获批：MS儿科患者一线治疗首个口服疗法!
在中国，Aubagio(奥巴捷)于2018年7月获批上市，是国内治疗MS的首个口服疾病修正治疗(DMT)药物。
多发性硬化(MS)新药！新型糖工程化抗CD20单抗ublituximab 3期临床疗效优于Aubagio(特立氟胺)!
Aubagio(奥巴捷)是一款行业领先的口服MS药物，于2018年7月在中国获批上市。
eprenetapopt+维奈克拉+阿扎胞苷治疗TP53突变型急性髓性白血病(AML)：完全缓解率37%!
eprenetapopt是一款p53再激活剂，可重新激活突变型p53蛋白的活性，诱导程序性死亡。
研究人员成功克隆大豆雄性不育基因MS1
近日，中国农业科学院作物科学研究所大豆育种技术创新与新品种选育创新团队联合国内优势单位，成功克隆了大豆遗传育种界寻觅50年的雄性不育基因MS1。 相关研究成果在线发表于《植物生物技术杂志（Plant Biotechnology Journal）》上。据作科所孙石研究员介绍，大豆是典型的自花授粉作物，花器官小，人工杂交困难、效率低，不同
多发性硬化(MS)新药！渤健Tysabri皮下注射制剂遭美国FDA拒绝批准：治疗复发型MS患者!
Tysabri上市已有15年时间，是一款成熟、高效、安全的多发性硬化症治疗药物。
多发性硬化(MS)药物！渤健公布新数据：MS产品组合治疗复发型MS患者有积极影响!
与罗氏Ocrevus相比，Tysabri可显著改善心理和社会健康。现实世界数据增强了Vumerity积极的胃肠道耐受性。
2021Q1细胞疗法盘点：全球融资总额超37亿美元 8家公司IPO上市
细胞疗法是近几年最引人注目的领域之一，其在癌症、血液病、心血管疾病、自身免疫性疾病、HIV感染等方面展示了良好的治疗前景，尤其在肿瘤免疫领域发挥了重要作用。根据医药魔方PharmaInvest数据库，2021年第一季度全球细胞疗法领域共发生近40起融资事件（包括IPO融资），总融资金额超过37亿美元。从细胞疗法类型来看， T细胞疗法相