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张江药谷mRNA肿瘤治疗疫苗企业宣布完成亿元融资

2019年8月12日消息,张江药谷mRNA肿瘤治疗疫苗企业“斯微生物”2019年7月完成近亿元A轮融资,投资方包括张江火炬创投、珠海隆门叁号、久友智慧、伊泰久友和芳华投资,天使轮投资方龙磐投资追加投资,探针资本担任本轮财务顾问。斯微生物于2016年5月在上海张江正式挂牌。2017年7月,经过与康奈尔大学休斯顿卫理公会医院(Houston Methodist Hospital)协商,斯微生物正式获得

2019-08-12

Nature子刊:新方法向中枢神经系统靶向持续递送单克隆抗体治疗癌症脑转移

2019年8月14日讯 /生物谷BIOON /——大约15-40%的癌症会在中枢神经系统(CNS)中发生转移,但目前几乎没有治疗方法。基于单克隆抗体的癌症治疗广泛成功,但由于药物到达肿瘤位置的水平较低,对中枢神经系统转移的疗效有限。为了增强当克隆抗体治疗脑转移的疗效,近日来自加利福尼亚大学洛杉矶分校的Yunfeng Lu、Irvin S. Y. Chen和Masakazu Kamata教授课题组合

2019-08-14

研究揭示RNA甲基化调控斑马鱼母源mRNA稳定性机制

  斑马鱼母源-合子转换 (maternal-to-zygotic transition, MZT)过程伴随着母源RNA和蛋白质的降解以及合子基因组的激活(maternal-to-zygotic transition, ZGA)。已有研究表明多种关键因素通过母源和合子途径促进母源mRNA降解,其中包括合子转录的microRNA miR-430,次优密码子的使用,N6-甲基腺苷(

2019-08-08

Adv Mater:新型纳米颗粒更高效地将CRISPR基因编辑工具递送到细胞中

2019年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒,将这些基因编辑工具递送到细胞中,精确地改变细胞的遗传密码,效率高达90%。根据这些研究人员的说法,这些纳米颗粒是迄今为止报道的最有效的CRISPR/Cas9递送工具之一,并且

2019-07-29

研究开发新型抗原/佐剂共递送纳米技术

 国际学术期刊Nano Letters 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所钱志康课题组的最新研究论文“Versatile Functionalization of Ferritin Nanoparticles by Intein-Mediated Trans-Splicing for Antigen/Adjuvant Co-delivery”。蛋白质自装配纳米颗粒拥有结构均一度高、生物

2019-07-19

研究人员构建免疫检查点抗体药物递送系统

 免疫检查点抗体药物能够激活部分肿瘤患者的免疫效应,显着延长肿瘤患者生存期。但是免疫检查点疗法却对大多数肿瘤患者响应率较低(总体响应率低于30%),其中一个重要原因就是肿瘤组织内细胞毒性T淋巴细胞浸润程度低导致免疫耐受。同时,免疫检查点抗体药物正常组织表达的受体也有识别作用,易造成非肿瘤靶向分布(on-target but off-tumor),从而引发严重的免疫相关毒副作用。如何消除肿

2019-07-19

这些新工具将显著增加药物到肿瘤的递送

2019年7月10日讯 /生物谷BIOON /——癌症的治疗由于其微环境和维持肿瘤的血管异常而变得复杂。由欧盟资助的NeoNaNo项目已经开发出改善肿瘤药物输送和提高抗癌治疗效果的方法。给肿瘤送药很困难。他们所依赖的血管结构不正常,分布不均,血流相对较差,因此运送药物很有挑战性。一旦药物被输送,密集而充满敌意的肿瘤微环境使得精确定位药物变得困难。图片来源:http://cn.bing.comNeo

2019-07-10

华东师大科学家发现通用型蛋白质胞内递送载体

华东师范大学生命科学学院程义云团队研发设计了一种富含苯硼酸的阳离子高分子,在不需要修饰的条件下,对多种蛋白质实现了高效、普适的蛋白质胞内递送,并能维持这些蛋白质的生物活性。该研究成果近日发表于《科学进展》(Science Advances (2019, 5, eaaw8922))。蛋白类药物在生物医药中占据着举足轻重的地位。2018年全球医药销售额前十的药物中,七种为蛋白质药物。开发高效、安全的蛋

2019-07-06

这种mRNA有望带来新型免疫疗法

  近年来,单克隆抗体疗法已经成为了生物医药领域的一大热点。无论是治疗癌症,还是治疗自身免疫疾病,都能看到它们活跃的身影。在这些疾病之外,科学家们也在思考利用抗体治疗传染病的可能性。与传统疫苗相比,抗体疗法有着一些独到之处:首先,抗体具有良好的安全性;其次,抗体的开发时间理论上较疫苗更短;第三,它几乎能被用于任何群体的患者,尤其是那些自身免疫能力受缺陷,难以接受疫苗注射的患者。

2019-05-27

高压递送CEA CAR-T可穿透实体肿瘤

在近日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的2019年美国免疫学年会(AAI)上,一项临床前研究显示,在肝转移动物模型中,采用高压递送的方式给予靶向癌胚抗原的(抗CEA)CAR-T,显着增加了渗透和抗肿瘤活性,与采用标准低压(LP)递送相比。该高压递送的方式就是来自TriSalus Life Sciences的PEDD(Pressure-Enabled Drug Delivery)。根据公布的研究,采用高压

2019-05-18