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研究人员开发出基于单分子测序平台的scNanoHi-C技术,可精准检测单细胞高阶染色质互作

真核生物基因的表达受到基因组中顺式作用元件的复杂调控。哺乳动物基因组中存在大量的顺式作用元件,例如:启动子、增强子、沉默子、绝缘子等等,其数量远远超过蛋白编码基因。

2023-09-18

同期两篇Nature论文:首次完成人类Y染色体的完整基因测序

人类Y染色体由于结构复杂一直很难测序和组装。超过一半的Y染色体在当前的人类参考基因组组装中缺失,导致我们对人类Y染色体的认识很不全面,这也限制了我们对其组成、复杂性以及在不同人群间差异的理解。

2023-08-25

北大科研人员综述mRNA上非m6A修饰的调控与功能

目前,大多数关于表观转录组修饰的综述都集中在m6A修饰方面,因此对mRNA上其他类型化学修饰的全面介绍显得尤为必要。

2023-08-02

NSR:李亚平团队发现理性化设计的mRNA纳米疫苗可增强肿瘤免疫治疗效果

该研究建立了基于纳米载体数据库(2010-2021,web of science)的机器学习模型,确定了高效递送mRNA和cGAMP的纳米疫苗的关键参数

2023-08-15

新型梳齿状结构mRNA,自带佐剂功能,提高癌症疫苗效果

该研究构建了一种全新的mRNA结构形式,将编码抗原的单链mRNA序列与双链RNA(dsRNA)结合,形成一种类似梳齿状结构,其中单链mRNA负责产生抗原,而dsRNA充当佐剂

2023-07-17

中国药科大学杨勇/林昂团队发布首个带状疱疹mRNA疫苗与上市疫苗Shingrix的系统免疫学比对研究

这项研究显示,在成年小鼠和老龄小鼠中,低、中剂量的VZV mRNA疫苗既能够明显激活病毒特异性T细胞应答,且显著优于Shingrix。此外,IL-21分泌型滤泡辅助T细胞应答也得到明显活化 (图1和2

2023-08-21

Science:利用mRNA递送在体内对造血干细胞进行基因编辑,有望治疗一系列血液疾病

在一项新的研究中,来自美国费城儿童医院和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员开发出了一种概念验证模型,用于递送基因编辑工具来治疗血液疾病,从而可以直接在体内改造患病的血细胞,这是基因药物发展的一个进

2023-08-08

Nature子刊:董一洲团队结合mRNA技术与树突状细胞疗法,增强癌症免疫治疗效果

据悉,研究团队计划进行CATCH方案的早期临床试验,在癌症患者中验证该疗法的可行性和安全性。

2023-08-05

《自然评论·癌症》权威综述:基于mRNA的抗癌疗法,或将改变癌症治疗的未来!

“时势造英雄”,用来形容近几年的mRNA技术真是非常合适。基于mRNA技术研发的个体化癌症疫苗,此前就让学界翘首以待,而技术手段的进步,更是让围绕mRNA的更多疗法成为可能。

2023-07-17

宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗,可一次性纠正突变基因,已完成初步概念验证

镰状细胞贫血症(镰状细胞病)是一种遗传性血红蛋白病,主要特征表现为慢性贫血,周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植(造血干细胞移植)、基因治疗等。

2023-08-02