STTT：郑州大学×复旦大学开发光遗传学疗法，治疗青光眼等视网膜神经退行性病变
这项研究确立了 mt-EcGAPR 作为治疗青光眼以及可能的其他线粒体功能障碍和生物能量代谢受损相关的神经退行性疾病的有前景的治疗策略。
2025-11-05
JECCR：科学家揭示驱动常见乳腺癌对疗法耐受背后的潜在分子机制
这项研究颠覆了科学家们的传统认知，揭示了JNK通路在ER+乳腺癌中兼具“双面角色”，即正常活性时通过c-JUN介导应激反应和衰老发挥抑癌作用，而过度激活或完全抑制均导致不良预后。
2025-08-20
CAR-T细胞疗法研究进展（第49期）
2025-06-30
国产CAR细胞疗法，又双叒叕登上顶刊 Cell：BCMA-CAR-T治疗进行性多发性硬化症
CAR-T 细胞经过工程改造，能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原，在多种自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮）中展现出有潜力的治疗效果。
2025-10-17
Cell研究敲响警钟：ASO 疗法要成功，得先过“蛋白堆积”和“个体差异”两关
这项研究利用整合蛋白质组学方法，严格评估了ASO治疗后组织和CSF中的分子变化，为未来更好地设计和监测临床试验提供了新的治疗生物标志物和见解。
2025-09-26
Nature：细胞疗法终于学会复杂逻辑：解锁“与非门”，让药物只攻击特定细胞
研究团队构建了一个名为 “剪接调控靶标识别致动”（SMART） 的平台。这不仅仅是一个简单的分子开关，更像一个能在细胞表面进行逻辑运算的微型生物计算机。
2025-08-03
ACS Nano：臧旺福/陈丰荣团队设计肌肉靶向纳米复合疗法通过抗氧化与代谢重编程缓解年龄相关肌少症
BM可作为一种极具潜力的线粒体氧化还原调节剂，在肌少症及相关年龄相关性疾病的转化应用中具有重要价值。
2026-01-05
STTT：隗佳/张义成/周晓曦团队揭示，双靶点CAR-T细胞疗法具有治愈TP53突变癌症的潜力
该研究表明，单独使用双靶点 CD19/CD22 CAR-T 细胞疗法，或联合自体干细胞移植，在 TP53 基因突变的复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中具有治愈潜力。
2026-02-18
