Cell：李晓淳团队揭示Wnt生物发生和分泌以及Wnt7特异性信号的分子基础
该研究以Wnt7a的合成、分泌和激活入手，阐释了脂修饰的Wnt蛋白是如何在ER中完成由PORCN向WLS的转移，WLS如何在细胞表面释放Wnt，以及中枢神经中Wnt7 特异性共受体RECK是如何发挥功
B7-H3 ADC新药II期研究出现5例患者死亡
在这项研究中，有5例患者死亡。其中，2mg/kg剂量组1例患者为急性心肌梗死（研究者认为与药物无关）；2.7mg/kg剂量组中出现4例患者死亡，1例心脏骤停（研究者认为与药物无关）。
全球首款：第一三共B7H3 ADC启动III期临床实验
I-DXd是首款进入III期阶段的B7H3 ADC，研究结果显示21例晚期SCLC患者经过治疗后，确认的ORR为52.4%，中位缓解持续时间（mDOR）为5.9个月。
Cell Reports丨董俊超团队揭示去泛素酶USP7协同TGF-b调控抗体生成的分子机制
本研究以一个转录活性可以被抑制和逆转的细胞模型，证实了环挤压模型对于B细胞抗体区胚系转录的产生、抗体基因座三维构象及CSR过程的重要作用。
研究揭示植物BCL7A/B亚基增强SWI/SNF复合体介导的染色质可及性进而调控基因表达和营养生长阶段转换的分子机理
本研究结果揭示了之前难以捉摸的BCL7A/B亚基的独特功能。
Acta Pharmacologica Sinica: 一种针对B7-H3和PD-L1的双特异性抗体具有良好的抗肿瘤活性
程序性死亡配体1(PD-L1)又称B7-H1，属于B7超家族，在多种肿瘤中高度表达。当肿瘤细胞上的PD-L1与效应T细胞上的程序性死亡1(PD-1)结合时，它促进了肿瘤的免疫逃逸。
Science子刊：赵地团队发现B7-H3是前列腺癌的免疫治疗新靶点
研究团队发现，B7-H3的抑制联合PD-L1或CTLA-4的阻断，在PTEN/TP53缺陷的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）模型中获得了持久抗肿瘤效果，并且具有治疗潜力。
中国医科大学研究者总结了免疫检查点B7-H3（CD276）研究和药物开发的新前沿
支持免疫系统杀死癌症细胞是一种很有前景的癌症治疗策略。免疫检查点（如PD-1、PD-L1、CTL4）调节免疫系统，对自我耐受、防止自身免疫和抵抗入侵的癌症细胞至关重要。
【核酸研究】超级增强子驱动的lncRNA-Daw通过激活Wnt/b-catenin途径促进肝癌细胞增殖
长非编码RNA(LncRNAs)在多种肿瘤中的异常表达已有报道。然而，超级增强子介导的潜在机制仍然不清楚。在这里，作者试图定义一种名为lncRNA-Daw的新型lncRNA在肿瘤发生中的作用。
糖蛋白 PTGDS 通过 MYH9 介导的 Wnt β-catenin STAT3 信号调节促进弥漫性大 B
糖蛋白前列腺素D2合成酶(Glycoprotein prostaglandin D2 synthase, PTGDS)是脂钙素超家族成员，在前列腺素代谢和脂质运输中发挥双重作用。