诺奖得主David Baker团队最新Nature：合成新型受体，创建更安全的CAR-T细胞疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。
2024-11-29
Science子刊：新研究表明高尔基体含量高的T细胞具有更强的抗肿瘤功能
这项临床前研究表明，将T细胞分为高尔基含量高的T细胞和高尔基含量低的T细胞，然后只将高尔基含量高的T细胞重新注入患者体内，将更有可能控制肿瘤。
2024-11-29
在体内直接生成CAR-T细胞，安全有效治疗癌症，华南理工大学王均/许从飞团队带来新突破
该研究开发了一种 T-FVLPmCAR，它模拟了 HIV 的活性识别和膜融合机制，能够高效且特异性地将 CAR mRNA 递送至人类 T 细胞。
2025-03-22
体内CAR-T，风生水起
全球范围来看，过去两三年，体内CAR-T研发取得了多项实质性进展。国内方面，目前也已有多家公司布局体内CAR-T，包括济因生物、远泰生物、先博生物(与Orna合作)、博生吉、百替生物、优卡迪等。
2024-12-16
《细胞发现》：幽门螺杆菌后继有菌！中国科学家揭秘咽峡炎链球菌促胃癌的新机制，可改变肿瘤免疫微环境，抑制T细胞助力癌细胞
本文的发现揭示了胃癌中不同瘤内微生物特征的预后和临床意义，并揪住了咽峡炎链球菌这个有潜力的胃癌治疗新靶点。
2024-12-03
Cancer Immunol Res：新研究表明靶向PTPRZ1的CAR-T细胞有望治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤的生物学特性使其特别难以治疗。胶质母细胞瘤能够诱导一种限制免疫系统攻击的微环境，从而逃避标准治疗并迅速复发。
2024-10-23
Cell子刊：井然等人揭示增强iPSC-CAR-T细胞抗肿瘤效果新方法
组蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a/GLP是T细胞命运的抑制因子，化学抑制G9a/GLP能够诱导人iPSC来源的CAR-T细胞的成熟和持久性，从而产生更强、更持久的抗肿瘤活性。
2024-11-12
从血癌到自免，这款CAR-T疗法的“含金量”还在提升
2024年2月，阿斯利康正式将亘喜生物纳入集团，开创了MNC大举收购中国Biotech的先河。亘喜生物是阿斯利康在CAR-T赛道的第一笔收购，核心是其突出的技术与管线——Fas
2025-06-13
中国医学科学院基础医学研究所团队发现，糖原才是T细胞清除活性氧、提高抗肿瘤功能的关键
糖原不仅为ROS的清除搭建了高效的反应平台，其重要分解产物G1P、G6P还分别通过调节限速酶和作为底物，维持着ROS清除系统的顺利进行。
2025-07-22