Cell Metabolism:抑制 DGAT2 可阻止 SREBP-1的裂解，并通过增加 ER 中的磷脂酰乙醇胺改善肝脏脂肪变性
该团队的研究阐明了抑制DGAT2可阻断SREBP-1裂解、减少FA和TG合成并最终改善肝脂肪变性的分子机制。
科研人员发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症
该研究揭示了m6A“阅读子”YTHDF1的抑制在改善脆性X染色体综合征的调控机制和潜在的干预效果，为相关临床治疗提供了新的潜在靶标。
GLP-1类药物哪家强？我国学者全面分析显示，司美格鲁肽的降糖和减肥效果已被全面超越
这项网络Meta分析全面评估和比较了15种GLP-1R药物在2型糖尿病成人患者中的疗效和安全性，包括最新的Orforglipron、Retatrutide和CagriSema。
躺赚1亿美元，CRISPR基因编辑疗法获批上市，张锋创立的Editas坐收专利费
在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中，Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致，未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。
Science：揭示蛋白激酶PIM1控制GBP1 蛋白活性机制，有望开发出针对传染病和癌症的新疗法
一种称为GPB1的蛋白能够攻击受感染细胞中的微生物。GBP1 在炎症过程中被激活，有可能攻击细胞膜并破坏它们。在一项新的研究中，来自英国伯明翰大学和弗朗西斯-克里克研究所等研究机构的研究人员发现了一种
个体化新抗原癌症疫苗联合PD-1抑制剂果然身手不凡
本次公布结果的GNOS-PV02临床I/II期研究，共纳入了36例已接受过仑伐替尼/索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者。
Nat Med：1期临床试验表明靶向IL13Rα2的CAR-T细胞有望治疗复发性高级别胶质瘤
治疗脑癌的主要挑战之一是药物难以穿过血脑屏障。为了克服这一障碍，这项I期临床试验将CAR-T细胞直接递送到脑瘤和脑脊液——保护和环绕大脑和脊髓的液体中。
江南大学附属医院的研究者们揭示了长非编码RNANRSN2-AS1促进卵巢癌进展
卵巢癌是妇科最恶性的癌症，严重危害妇女的健康和生活质量。由于其早期症状不典型和侵袭性高，OC的5年生存率为20-40%。寻找合适的诊断和治疗OC的生物标志物是当务之急。
BCL-XL和MCL-1抑制剂成为治疗成神经管细胞瘤有效的治疗策略
髓母细胞瘤是一种主要影响儿童的小脑恶性胚胎性肿瘤。虽然是一种罕见的肿瘤，但却是儿科患者中最常见的脑肿瘤。目前髓母细胞瘤的治疗方案包括手术、化疗和放射治疗。
研究揭示首个国产PD-1抗体在儿童肿瘤中的临床研究进展
中山大学肿瘤防治中心张翼鷟教授团队在国际权威期刊Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表了题为“信迪利单抗在儿童晚期或复发难治肿瘤中安全性及