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J Clin Immunol:新型药物策略有望靶向作用罕见的人类免疫障碍的遗传根源

本文研究结果表明,通过改变机体的脂质代谢和三羧酸循环、损伤线粒体的活性、过度激活mTOR通路并增加自噬过程,PI4KA相关的障碍就会引起先天性免疫缺陷错误。

2025-01-04

浙江大学吕志民/许大千/毛峥伟团队等揭示肿瘤脂质代谢关键机制,设计高效靶向递送肽类药物显著抑制肿瘤生长

通过设计靶向Insig1/2蛋白关键区域的短肽,成功阻断肿瘤细胞中SREBP的异常激活,并利用脂质纳米颗粒(LNP)递送系统实现高效靶向,显著抑制了肝癌生长,且与现有抗癌药物联用展现出协同增效潜力。

2025-09-21

Science:利用GlycoCaging技术实现抗炎类固醇的靶向肠道递送

在一项新的概念验证研究中,来自不列颠哥伦比亚大学的研究人员指出一种新的药物设计方法可以将药物直接给送到小鼠肠道,其剂量大大低于目前的IBD治疗方法。

2025-05-20

研究人员筛选发现赖氨酸靶向共价抑制剂

研究通过整合蛋白质组学数据和共价DEL技术,为赖氨酸靶向共价抑制剂的发现提供了高效筛选平台。

2025-04-24

Cell子刊:靶向抑制大肠杆菌毒力因子,改善酒精肝

该研究表明,大肠杆菌基因组中编码的毒力因子 KpsM 与酒精性肝炎患者死亡率相关,而靶向抑制 KpsM 是改善酒精性肝炎患者预后的一种有希望的方法。

2025-06-01

补体药物热潮汹涌

从偶然发现到全面发展,补体走过了百余年的漫长历程。如今,补体药物已形成多层次技术矩阵,涵盖单抗、小分子抑制剂、环肽、核酸适配体等多种形式,呈现出百花齐放的态势。

2025-04-11

靶向“不可成药”,David Baker团队开发多款治疗工具

本周发表于《自然》的最新研究表明,利用RFdiffusion人工智能技术设计能够"包裹"柔性靶点的高亲和力结合蛋白,为解决IDPs/IDRs的研发难题提供了全新方案。

2025-08-06

Science:靶向无序蛋白质的新方法可能预示着医学的新时代

这一突破性方法意味着更多的蛋白质可以成为新药的靶点。这有助于加快对IDRs蛋白是重要因素的疾病的研究,包括癌症和神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)。

2025-07-28

Acta Neuropathol Com:靶向大脑中异常的SOD1蛋白有望治疗帕金森病

首次发现帕金森病患者大脑内存在一种异常形式的SOD1蛋白。

2025-07-01