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诺华IL-1β抑制剂Ilaris治疗新冠肺炎3期临床失败!

周末,诺华公布了评估抗炎药物Ilaris(canakinumab)治疗新型冠状病毒(COVID-19)肺炎和细胞因子释放综合征(CRS)住院患者的3期CAN-COVID研究中期分析的新数据。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验,旨在评估Ilaris联合标准护理(SoC)对COVID-19肺炎和CRS住院患者的疗效和安全性。该试验在美国、俄罗斯、欧洲

2020-11-09

国产PD-1疗法!百济神州百泽安®(替雷利珠单抗)治疗非小细胞肺癌3期临床获得成功!

百泽安®已获国家药监局批准2个适应症,另有3个适应症正在审查中。

2020-11-18

新型氘化JAK1/2抑制剂CTP-543进入3期临床开发,治疗中重度斑秃疗效显著!

CTP-543是采用氘化技术修饰ruxolitinib,改变其人体药代动力学,增强了斑秃治疗潜力。

2020-11-04

信达生物新型LAG-3/PD-L1双抗获批临床

今日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,信达生物申报的1类生物新药IBI323获得临床试验默示许可,拟开发用于治疗晚期恶性肿瘤。根据公开资料,IBI323是一款新型LAG-3/PD-L1双特异性抗体,具有成为“first-in-class”新药的潜力。双特异性抗体疗法是利用患者免疫系统中的T细胞杀伤肿瘤的另一种方法。不同于单抗药的单一靶向性,双特

2020-10-26

lumasiran治疗原发性高草尿酸症1型(PH1)儿科3期临床研究获得成功!

lumasiran正在接受美欧审查,可解决原发性高草尿酸症1型(PH1)根本病因!

2020-10-10

吉利德JAK1抑制剂2b/3期临床结果积极 为UC患者提供持续缓解

 今日,吉利德科学(Gilead Sciences)和Galapagos联合宣布,双方联合开发的口服JAK1选择性抑制剂filgotinib,在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的2b/3期临床试验中表现出持久的疗效和安全性。与安慰剂相比,接受200 mg filgotinib治疗的患者在第10周达到临床缓解并维持缓解至第58周的比例显着提高。U

2020-10-13

运动多的2型糖尿病患者,死亡风险低1/3

近日,欧洲糖尿病研究协会(EASD)2020年会上发表的一项新研究表明,在2型糖尿病患者中,运动水平提高与全因死亡风险显着降低25%到33%有关。这项研究数据源于中国台湾地区的健康数据库,在2001年、2005年、2009年和2013年进行的调查中,收集了受试者的社会经济状况、健康行为和运动习惯等信息;同时,记录了他们在2000年-2016年期间的健康状况。

2020-10-06

高危(3期)黑色素瘤术后辅助治疗!诺华Tafinlar+Mekinist靶向治疗1年:5年无复发生存率52%

与安慰剂相比,T+M组合可降低复发/死亡风险、提高无远端转移生存率。

2020-09-20

靶向PD-1和LAG-3!岸迈生物双免疫检查点抑制剂在美获批临床

 今日,岸迈生物宣布,其EMB-02的新药临床申请(IND)得到了美国食品药品监督管理局(FDA)“临床研究可以启动”的确认信函。根据新闻稿,EMB-02同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3,它是岸迈生物第二个自主开发的针对实体瘤治疗的新型双特异性抗体候选药物。到2021年,岸迈生物将会有三个双抗项目处在全球临床开发阶段。EMB-02是基于岸

2020-09-16

Science:揭示蛋白BTN3A1调控抗肿瘤免疫反应机制

2020年8月29日讯/生物谷BIOON/---T细胞是一种免疫细胞,可通过它们的γδ或αβ受体被激活,据此可将它们分为γδ T细胞和αβ T细胞。这两种T细胞类型都存在于大多数人类癌症中,但目前的免疫疗法并不能利用它们的协同抗肿瘤活性。γδT细胞的激活可以由嗜乳脂蛋白(butyrophilin)和嗜乳脂蛋白样分子引起,这些分子在结构上类似于免疫抑制性B7家

2020-08-29