心梗后支架或搭桥手术减少1/3死亡，高龄患者也获益
非ST段抬高心梗（NSTEMI）是常见的心梗形式，与保守治疗相比，侵入性治疗（包括冠状动脉造影、支架植入或冠状动脉搭桥手术）能为患者带来更长的生存期。然而，对于更脆弱、病情也往往更复杂的老年患者而言，侵入性治疗往往容易显得较为“冒险”。有数据显示，在60岁以下NSTEMI患者中，约 78%的患者会接受侵入性治疗；而在80岁以上的NSTEMI患者中
Nature：揭示MLH1-MLH3在减数分裂中切割DNA机制
2020年8月24日讯/生物谷BIOON/---当DNA断裂时，细胞利用同源重组途径准确地修复断裂，这样就可修复DNA，而且在修复过程中不会发生突变。当多个DNA分子发生断裂时，重组因子会采用一种聪明的策略，只将源自同一DNA分子的DNA片段连接起来。这一点非常重要，这是因为这个过程中的错误会导致不受控制的生长和肿瘤形成。因此，重组机制已经发展到非常精确的程
Science子刊：利用表达FOXP3蛋白的TCR-T细胞治疗1型糖尿病已接近临床
2020年6月13日讯/生物谷BIOON/---在过去十年的大部分时间里，美国西雅图儿童研究所免疫与免疫疗法中心主任David Rawlings博士一直梦想着开发一种针对1型糖尿病儿童患者的疗法，这种疗法不需要注射胰岛素，而是利用人体自身的免疫细胞来靶向治疗这种疾病。如今，新的研究和新的资金资助让这个梦想离现实更近了，也更接近开启第一个实验性疗法的人类临床试
辉瑞口服JAK1抑制剂发布完整3期临床结果 显著缓解皮炎症状
辉瑞（Pfizer）公司今天宣布，该公司开发的JAK1抑制剂abrocitinib治疗特应性皮炎的第二个关键性3期临床试验的完整结果在JAMA Dermatology上发布。Abrocitinib是一种研究性口服JAK1抑制剂（每日一次），在12岁及以上中重度特应性皮炎（AD）患者中的使用。与第一项3期单药治疗研究一致，两种剂量的abrociti
百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点
今日，百时美施贵宝宣布，其1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Zeposia（ozanimod），在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中，达到了两个主要终点，第10周经诱导治疗进入临床缓解期（clinical remission）和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性（p<0.0001）。新闻稿表示，这是第一款
阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)术后辅助治疗EGFRm早期肺癌(1b-3a)复发/死亡风险降低80%！
Tagrisso(泰瑞沙)将改变早期肺癌的临床实践，该药是第三代EGFR-TKI ，已获中国批准用于一线和二线治疗。
百济神州PD-1抗体组合疗法3期临床试验达主要终点
百济神州14日宣布，其抗PD-1抗体百泽安（替雷利珠单抗注射液）联合培美曲塞及铂类化疗药物用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验在计划的中期分析中，经独立评审委员会（IRC）评估达到主要终点，即与仅用培美曲塞和铂类药物相比，无进展生存期（PFS）取得了统计显着性的提高。百泽安？与培美曲塞以及铂类药物联合用药的安
辉瑞新一代JAK1抑制剂abrocitinib 3项III期临床研究获得成功！
2020年03月19日/生物谷BIOON/--辉瑞（Pfizer）近日宣布，评估口服JAK1抑制剂abrocitinib（PF-04965842）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者的III期JADE COMPARE（B7451029，NCT03720470）研究达到了共同主要疗效终点，显示在皮损清除、疾病程度和严重程度、瘙痒等方面表现出改善。abroc
美国FDA授予新型PI3Kδ/CK-1ε双效抑制剂umbralisib第4个孤儿药资格！
2020年03月09日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予umbralisib（TGR-1202）治疗滤泡性淋巴瘤（FL）的孤儿药资格（ODD）。FL是非霍奇金淋巴瘤（NHL）的一种典型的生长缓慢或惰性类型，是最常见的惰性