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新研究揭示激活B1类GPCR的新模式,有助于开发出没有副作用的新药物

你是否曾想过药物如何到达它们的作用靶标并在我们体内实现其功能?如果药物分子或配体是一封信,那么收信的收件箱通常是细胞膜上的受体。参与传递分子信号的这样一类受体是G蛋白偶联受体(G protein-co

2023-06-16

Cell:成功解析Spns2转运体的低温电镜结构,为药物开发铺平了道路

在一项新的研究中,来自美国圣犹达儿童研究医院和德克萨斯大学西南医学中心的科研究人员研究了一种参与癌症和免疫的转运体的结构和功能。他们捕获了该转运体的六种结构,包括它与抑制剂结合时的结构,为了解它的工作

2023-05-29

Molecular Therapy Nucleic Acids: 一种先进治疗药物慢病毒载体在CAR-T细胞中的应用

基因疗法已经被证明是一种真正的替代疗法,可以用来治疗几种没有适当治疗的疾病。然而,一些基因治疗策略的治疗效果并不是最好的,因为传递不充分或缺乏对转基因的控制。

2023-05-30

确定白血病耐药性的又一机制,联合使用这种药物可以克服!

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是成人白血病中最常见的类型,源自于骨髓中幼稚的白血细胞异常增生,这些幼稚细胞无法分化成成熟的血细胞,堆积在骨髓中,干扰正常血细胞的

2023-05-18

研究人员揭示肠道微生物介导的药物耐受新机制

肠道微生物与人类协同代谢,在食物和药物的转化、修饰、降解及利用的过程中扮演着重要角色,是精准医疗中需要考虑的关键因素。

2023-05-12

Cell Metabol:2型糖尿病药物卡格列净或有望被重新定向来治疗人类自身免疫性疾病

来自斯旺西大学等机构的科学家们通过研究发现,药物卡格列净或能潜在用来治疗机体的自身免疫性疾病。研究者表示,卡格列净或能用来治疗诸如类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。

2023-06-05

核酸药物新方向:核酸药物和小分子药物在联合应用

癌症是一种恶性遗传病,其需要多个突变。它仍然是死亡的主要因素,在全世界发病率不断上升,根据2022年发布的全球科学报告,全球每年有800多万人死亡,相当于纽约的全部人口。

2023-03-20

Nature子刊:世界首个口服CRISPR药物,防治细菌感染,已开展人体临床试验

该研究显示,在小鼠和猪的肠道中,这种基因工程噬菌体混合物耐受性良好,还能有效减少大肠杆菌的出现。

2023-05-15

Molecular Therapy Nucleic Acids:STAT3适配体小核酸药物阻碍非小细胞肺癌细胞和肿瘤相关成纤维细胞之间的串扰

肺癌是世界上与癌症相关的死亡的主要原因,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。非小细胞肺癌患者确诊后的中位生存期一般不到1年,并经常因耐药而出现肿瘤复发。

2023-06-07

JCA:药物senolytics或能清除与机体心血管疾病相关的“僵尸”细胞

来自伦敦国王学院等机构的科学家们通过研究发现,使用清除衰老剂Senolytics通过消除与心血管疾病和其它年龄相关疾病的衰老“僵尸细胞”,或许就能改善人类心脏细胞的修复特性。

2023-05-06