Alnylam第4款RNAi疗法获FDA批准
Alnylam宣布，FDA批准该公司RNAi疗法Amvuttra(vutrisiran)上市，用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白介导(hATTR)的淀粉样变性多发性神经病变。
2022-06-15
罕见病RNAi疗法！美国FDA批准Amvuttra：治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病(hATTR-PN)!
Amvuttra每3个月皮下注射一次，可靶向并沉默特定的mRNA，减少TTR淀粉样蛋白的产生，显著改善神经损害&生活质量!
2022-06-14
Nature：科学家识别出一种细胞自杀的诱发子 或有望帮助开发治疗皮肤感染的新疗法
来自埃默里大学等机构的科学家们通过研究发现了皮肤细胞死亡的分子机制，这或许有望帮助开发治疗人类黑色素瘤的新型疗法。
2022-05-20
前列腺癌创新疗法！诺华PSMA靶向放射配体疗法Pluvicto在美国获批：显著延长患者生存!
Pluvicto能够将辐射精准地递送至PSMA阳性前列腺癌细胞，不损害周围健康组织。
2022-03-25
将抗原“挤压”进细胞治疗HPV16阳性实体瘤，创新细胞疗法获FDA快速通道资格
美国FDA授予该公司领先细胞治疗候选药物SQZ-PBMC-HPV快速通道资格，用于治疗人乳头瘤病毒（HPV）16阳性晚期或转移性实体瘤患者。
2022-04-29
Hepatology：我国科学家揭示哺乳动物中防止非酒精性脂肪肝的新机制，有助开发新疗法
我们仍然需要更多的研究来充分描述它的功能活性，以便我们能够开发SBK1激活剂作为这种常见肝病的新型治疗剂。
2022-04-21
