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Cell Rep Med:科学家揭示增强RNA疗法的新型分子机制

来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究识别出了生物性的起搏器细胞(biological pacemaker cells,控制心跳的细胞)如何抵抗从生物学角度纠正异常心率的疗法。

2023-01-12

Cell子刊:北京大学伊成器团队开发新型RNA编辑技术RESTART

RESTART技术作为一种可编程的不依赖CRISPR的RNA假尿苷编辑技术,拓展了RNA编辑的策略,可通过高效编辑mRNA上的无义突变位点介导翻译通读和蛋白功能的恢复,并且具有较好的安全性

2022-12-23

Genome Biology:揭示RNA聚合酶交叉调控关系和机制

真核细胞RNA聚合酶的转录活性于1959年由Samuel Weiss课题组利用大鼠肝脏核抽提物和四种rNTP在体外首次检测到

2022-12-13

线粒体靶向RNA疗法作为线粒体疾病的潜在治疗策略

线粒体疾病是由线粒体呼吸链功能直接或间接缺陷引起的一组遗传性疾病。线粒体疾病的临床症状具有明显的异质性,通常与高能量需求的组织有关;它们可以出现在生命的任何阶段,处于多器官或器官特有的水平。

2022-12-09

重磅 | 人人可及,时空组学技术Stereo-seq再次升级

未来,时空组学将朝着智慧实验室、多样本多组学、便捷与开放的平台方向,打造全方位的时空生态系统,降低科学发现的门槛,赋能更多领域的科学研究。

2022-11-04

cell子刊:揭示m6A修饰的长链非编码RNA调控神经元的发育及机制

本研究揭示了神经元发育中lncRNA的m6A动态修饰通过稳定RNA结合蛋白调控mRNA翻译的功能。

2022-12-14

PNAS:突破血脑屏障,靶向致病RNA,治疗渐冻症和痴呆

这项研究首次证明,你可以开发穿越血脑屏障的分子,消除毒性的基因产物,并在渐冻症中证明了这一点。这可以成为治疗包括渐冻症、额颞叶痴呆、亨廷顿舞蹈症、肌肉萎缩症等神经系统疾病的通用方法。

2022-11-25

两篇Science揭示揭示RNA引导的CRISPR-Cas效应蛋白切割可触发适应性免疫反应

两项新的研究揭示了自然界中的一种RNA引导的CRISPR/Cas效应蛋白切割功能,可用于体外和人类细胞中的RNA检测应用。

2022-11-30

NAR:重庆大学黄川团队揭示环状RNA翻译抑制的关键分子机制

这项研究有助于深入理解蛋白翻译调控方式的多样性以及通用转录机器区分线性RNA和环状RNA翻译模板的方式,同时也为环状RNA生物学提供更新的认知。

2022-11-18

Science:发现RNA结合蛋白FMRP让肿瘤逃避免疫系统的识别并对免疫疗法产生抵抗性

在一项新的研究中,来自瑞士洛桑联邦理工学院、伯尔尼大学和洛桑大学医院等研究机构的研究人员发现了一种蛋白在帮助肿瘤逃避免疫破坏方面发挥着关键作用。

2022-11-25