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2020年5月8日Science期刊精华

2020年5月14日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年5月8日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:抗癌药物伊利司莫有望治疗门克斯病等铜缺乏症doi:10.1126/science.aaz8899; doi:10.1126/science.abb6662门克斯病是一种罕见的遗传性疾病,大约每5

2020-05-14

110个新冠肺炎疫苗竞速:8个进入临床试验,瞄准9月紧急使用

新冠病毒研发竞赛,走在前列的依然是中美。截至5月11日,世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗,其中已进入临床试验的共有8个。澎湃新闻记者梳理发现,这8个已经进入临床试验的疫苗中,4个来自中国研发团队,3个来自美国,一个来自英国,采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。在欧美国家,有3个研发团队的新冠疫苗已经瞄准

2020-05-14

血液和肿瘤中IL-8水平与PD-L1抑制剂临床效益有关!

2020年5月14日讯 /生物谷BIOON /--虽然血浆白介素-8 (pIL-8)升高与免疫检查点阻断的不良结果有关,但在大型随机研究中尚未对此进行全面评估。近日来自Genentech公司的研究人员在Nature Medicine杂志上发表了题为"High systemic and tumor-associated IL-8 correlates with

2020-05-14

fexuprazan糜烂性食管炎III期疗效优于埃索美拉唑,8周黏膜愈合率99%

fexuprazan是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB),能更快、更好地缓解胃灼热、改善咳嗽等非典型症状。

2020-05-11

JAMA研究发现携带冠状病毒的飞沫可以飞行8米远!

2020年4月6日讯 /生物谷BIOON /——这种新型冠状病毒已经在世界范围内引起了广泛的社会疏远。一位研究人员认为,目前所做的还不够。麻省理工学院副教授Lydia Bourouiba多年来一直在疾病传播流体动力学实验室研究呼出气体的动力学(比如咳嗽和打喷嚏),她发现呼出气体会产生高达27英尺(8.2米)的气体云。尽管美国疾病控制与预防中心(CDC)和世界

2020-04-06

Nature:揭示蛋白NEDD8诱导细胞中蛋白泛素化机制

2020年3月28日讯/生物谷BIOON/---蛋白是细胞中执行特定任务的分子役马,但是对蛋白活动的时间控制是至关重要的。当蛋白完成它们的任务时,它们就会被降解。为了进行时间控制,一种称为泛素的标记被附着到不需要的蛋白上,从而对它们进行标记以便随后遭受降解。尽管附着泛素的复杂分子机器是已知的,但这些分子机器如何进行这种标记过程尚不清楚。 在一项新的研究中,来

2020-03-28

Am J Resp Crit Care:一些COVID-19患者在症状消失多达8天后仍然携带SARS-CoV-2

2020年3月28日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2(之前称为2019-nCoV)导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。在一项新研究中,来自中国人民解放军总医院的研究人员发现在他们治疗过的轻度COVID-19患者中,有一半的人在症状消失多达8天后仍然携带这种冠状病毒。相关研究结果于2020年3月23日在线

2020-03-28

美国FDA已批准的9个生物仿制药,有8个已在美国上市销售!

2020年03月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦(Teva)与合作伙伴韩国生物制药公司Celltrion近日联合宣布,在美国市场推出曲妥珠单抗生物仿制药Herzuma(trastuzumab-pkrb),该药所针对的品牌药为罗氏的王牌生物制剂Herceptin(赫赛汀,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)。Herzuma于2018年1

2020-03-18

艾伯维Maviret(艾诺全)获欧盟批准,唯一泛基因型8周方案,已在中国上市!

2020年03月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准对泛基因型丙肝疗法Maviret(中文商品名:艾诺全,通用名:格卡瑞韦哌仑他韦,glecaprevir/pibrentasvir)的营销授权进行变更,将治疗初治(treatment-naive)、伴代偿性肝硬化的基因型3(GT 3)慢性丙型肝炎(HCV

2020-03-07

罗氏固定剂量组合Perjeta+赫赛汀皮下制剂获美国FDA受理,给药只需5-8分钟

2020年02月26日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份生物制品许可申请(BLA),该申请寻求批准Perjeta与Herceptin固定剂量组合(FDC)皮下制剂,联合静脉化疗治疗符合资格的HER2阳性乳腺癌患者。这款FDC皮下制剂,采用Halozyme公司Enhanze药物递送技术开发

2020-02-26